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手性全合成内莫汀。

The enantioselective total synthesis of nemotin.

机构信息

State Key Laboratory of Bioorganic and Natural Products Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, 345 Lingling Road, Shanghai, 200032, China.

出版信息

Org Biomol Chem. 2010 Feb 21;8(4):811-21. doi: 10.1039/b923123d. Epub 2010 Jan 4.

DOI:10.1039/b923123d
PMID:20135038
Abstract

The allene-diyne natural product nemotin was synthesized for the first time through an enantioselective route with the stereogenic center at the lactone moiety derived from l-glutamic acid and the allene axis constructed from the corresponding propargylic tosylate, and the absolute configuration was thus established as (4S,5aS).

摘要

首次通过手性中心位于内酯部分(由 L-谷氨酸衍生而来)和烯丙基轴(由相应的炔丙基对甲苯磺酸酯构建而成)的对映选择性路线合成了全烯二炔天然产物 nemotin,并确定了其绝对构型为 (4S,5aS)。

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