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一名患有穆林线状皮肤萎缩症的青少年。

A teen-ager with linear atrophoderma of Moulin.

作者信息

Schepis Carmelo, Palazzo Rosaria, Lentini Maria

机构信息

Unit of Dermatology, Oasi Institute (IRCCS), Troina, Italy.

出版信息

Dermatol Online J. 2010 Feb 15;16(2):7.

PMID:20178703
Abstract

Linear atrophoderma, first described by Moulin, is an acquired unilateral dermatitis localized along the Blaschko lines. It affects children or adolescents of both genders, involving the trunk and the limbs. It is, presumably, a rare cutaneous form of mosaicism. The differential diagnosis of atrophoderma of Moulin involves congenital dermopathies along the Blaschko lines, atrophoderma of Pasini and Pierini, and linear scleroderma. We present here a peculiar case of linear atrophoderma affecting a teenager.

摘要

线性皮肤萎缩症最早由穆兰描述,是一种后天性单侧性皮炎,沿布拉斯科线分布。它可发生于男女儿童或青少年,累及躯干和四肢。据推测,它是一种罕见的嵌合型皮肤表现。穆兰皮肤萎缩症的鉴别诊断包括沿布拉斯科线分布的先天性皮肤病、帕西尼和皮耶里尼皮肤萎缩症以及线性硬皮病。我们在此呈现一例累及青少年的特殊线性皮肤萎缩症病例。

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引用本文的文献

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3
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J Dermatol Case Rep. 2011 Sep 21;5(3):47-9. doi: 10.3315/jdcr.2011.1074.