• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

First detection of Hb Hornchurch (beta43(CD2) Glu-Lys) in a Chinese.

作者信息

Zhang Ling, Lin Min, Yang Li-Ye, Zheng Lei, Wang Qian

出版信息

Blood Cells Mol Dis. 2010 Apr 15;44(4):217-8. doi: 10.1016/j.bcmd.2010.01.008. Epub 2010 Mar 1.

DOI:10.1016/j.bcmd.2010.01.008
PMID:20189851
Abstract
摘要

相似文献

1
First detection of Hb Hornchurch (beta43(CD2) Glu-Lys) in a Chinese.首次在中国检测到血红蛋白霍恩彻奇（β43(CD2) 谷氨酸-赖氨酸）
Blood Cells Mol Dis. 2010 Apr 15;44(4):217-8. doi: 10.1016/j.bcmd.2010.01.008. Epub 2010 Mar 1.
2
Hb Hornchurch [β43(CD2)Glu→Lys; HBB: c.130G>A] Compromises the Molecular Diagnosis of β-Thalassemia in a Chinese Family.Hb霍恩彻奇[β43(CD2)谷氨酸→赖氨酸；HBB：c.130G>A]影响一个中国家庭中β地中海贫血的分子诊断。
Hemoglobin. 2017 Jul-Nov;41(4-6):274-277. doi: 10.1080/03630269.2017.1412984.
3
Combination of Hb Heze [β144(HC1)Lys→Arg; HBB: c.434A>G] and β-Thalassemia in a Chinese Patient with β-Thalassemia Intermedia.一名中国中间型β地中海贫血患者中Hb菏泽[β144(HC1)赖氨酸→精氨酸；HBB：c.434A>G]与β地中海贫血的组合
Hemoglobin. 2017 Jan;41(1):47-49. doi: 10.1080/03630269.2017.1290652. Epub 2017 Apr 3.
4
A Novel β-Globin Gene Mutation: Hb Shenzhen [β90(F6)Glu→Ala, HBB: c.272A>C].一种新型β-珠蛋白基因突变：Hb深圳[β90(F6)谷氨酸→丙氨酸，HBB：c.272A>C]
Hemoglobin. 2018 May;42(3):196-198. doi: 10.1080/03630269.2018.1510418. Epub 2018 Oct 2.
5
Hb CS-H disease combined with beta-thalassemia--a case report.
Blood Cells Mol Dis. 2010 Apr 15;44(4):215-6. doi: 10.1016/j.bcmd.2010.01.003. Epub 2010 Jan 29.
6
Association of Hb New York with Hb E and α(0)-thalassemia in a Chinese woman identified by Sebia CapillaryS2 system.
Hemoglobin. 2012;36(2):157-60. doi: 10.3109/03630269.2012.658129. Epub 2012 Feb 22.
7
Hb Perpignan [beta136(H14)Gly-->Ser], a silent variant associated with normal hematology.佩皮尼昂血红蛋白[β136(H14)甘氨酸→丝氨酸]，一种与正常血液学相关的沉默变异体。
Hemoglobin. 2010 Jan;34(2):157-60. doi: 10.3109/03630261003677221.
8
Low affinity hemoglobinopathy (Hb Vigo) due to a new mutation of beta globin gene (c200 A>T; Lys>Ile). A cause of rare anemia misdiagnosis.
Am J Hematol. 2017 Apr;92(4):E38-E40. doi: 10.1002/ajh.24649. Epub 2017 Feb 13.
9
A new high affinity variant Hb Aurillac (β141Leu→Val).一种新的高亲和力变体血红蛋白奥里亚克（β141位亮氨酸→缬氨酸）。
Hemoglobin. 2013;37(6):584-8. doi: 10.3109/03630269.2013.811595. Epub 2013 Jul 17.
10
A new hemoglobin variant: Hb Izmir [β86(F2)Ala→Val, GCC>GTC; HBB:c.260C>T].一种新的血红蛋白变异体：伊兹密尔血红蛋白[β86(F2)丙氨酸→缬氨酸，GCC>GTC；HBB:c.260C>T]
Hemoglobin. 2012;36(5):474-9. doi: 10.3109/03630269.2012.717514.

引用本文的文献

1
Hemoglobin Hornchurch [β43 (CD2) Glu > Lys; HBB: c.130G > A] in a Chinese boy complicated with thrombocytopenia: A case report and literature review.一名中国男孩的血红蛋白霍恩彻奇[β43(CD2)谷氨酸>赖氨酸；HBB:c.130G>A]合并血小板减少症：病例报告及文献复习
Medicine (Baltimore). 2017 Nov;96(47):e8862. doi: 10.1097/MD.0000000000008862.