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相似文献

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DiGeorge syndrome, Tbx1, and retinoic acid signaling come full circle.迪格奥尔格综合征、Tbx1与视黄酸信号转导形成了一个完整的循环。
Circ Res. 2010 Mar 5;106(4):630-2. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.109.215319.
2
Decreased levels of embryonic retinoic acid synthesis accelerate recovery from arterial growth delay in a mouse model of DiGeorge syndrome.胚胎视黄酸合成水平降低可加速 DiGeorge 综合征小鼠模型中动脉生长延迟的恢复。
Circ Res. 2010 Mar 5;106(4):686-94. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.109.205732. Epub 2010 Jan 28.
3
Tbx1 genetically interacts with the transforming growth factor-β/bone morphogenetic protein inhibitor Smad7 during great vessel remodeling.Tbx1 在大血管重塑过程中与转化生长因子-β/骨形态发生蛋白抑制剂 Smad7 发生遗传相互作用。
Circ Res. 2013 Jan 4;112(1):90-102. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.112.270223. Epub 2012 Sep 25.
4
22q11 deletion syndrome: a role for TBX1 in pharyngeal and cardiovascular development.22q11缺失综合征:TBX1在咽和心血管发育中的作用
Pediatr Cardiol. 2010 Apr;31(3):378-90. doi: 10.1007/s00246-009-9613-0.
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Recovery from arterial growth delay reduces penetrance of cardiovascular defects in mice deleted for the DiGeorge syndrome region.动脉生长延迟的恢复降低了缺失狄乔治综合征区域的小鼠心血管缺陷的外显率。
Hum Mol Genet. 2001 Apr 15;10(9):997-1002. doi: 10.1093/hmg/10.9.997.
6
Dose-dependent interaction of Tbx1 and Crkl and locally aberrant RA signaling in a model of del22q11 syndrome.22q11缺失综合征模型中Tbx1与Crkl的剂量依赖性相互作用及局部异常视黄酸信号传导
Dev Cell. 2006 Jan;10(1):81-92. doi: 10.1016/j.devcel.2005.12.002.
7
DiGeorge syndrome phenotype in mice mutant for the T-box gene, Tbx1.T-box基因Tbx1突变小鼠的DiGeorge综合征表型
Nat Genet. 2001 Mar;27(3):286-91. doi: 10.1038/85845.
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Loss of CXCL12/CXCR4 signalling impacts several aspects of cardiovascular development but does not exacerbate Tbx1 haploinsufficiency.CXCL12/CXCR4 信号的缺失会影响心血管发育的多个方面,但不会加剧 Tbx1 杂合不足。
PLoS One. 2018 Nov 8;13(11):e0207251. doi: 10.1371/journal.pone.0207251. eCollection 2018.
9
The 22q11 deletion: DiGeorge and velocardiofacial syndromes and the role of TBX1.22q11缺失:迪乔治综合征和腭心面综合征以及TBX1的作用
Wiley Interdiscip Rev Dev Biol. 2013 May-Jun;2(3):393-403. doi: 10.1002/wdev.75. Epub 2012 Jun 19.
10
MOZ regulates the Tbx1 locus, and Moz mutation partially phenocopies DiGeorge syndrome.MOZ 调节 Tbx1 基因座,Moz 突变部分模拟 DiGeorge 综合征。
Dev Cell. 2012 Sep 11;23(3):652-63. doi: 10.1016/j.devcel.2012.07.010. Epub 2012 Aug 23.

引用本文的文献

1
A retinoic acid:YAP1 signaling axis controls atrial lineage commitment.视黄酸:YAP1信号轴控制心房谱系定向分化。
Cell Rep. 2025 May 27;44(5):115687. doi: 10.1016/j.celrep.2025.115687. Epub 2025 May 8.
2
Retinoic acid signaling guides the efficiency of inner ear organoid-genesis and governs sensory-nonsensory fate specification.视黄酸信号传导指导内耳类器官生成的效率,并控制感觉-非感觉命运的特化。
bioRxiv. 2025 Mar 21:2025.03.21.644434. doi: 10.1101/2025.03.21.644434.
3
A Retinoic Acid:YAP1 signaling axis controls atrial lineage commitment.视黄酸:YAP1信号轴控制心房谱系定向分化。
bioRxiv. 2024 Jul 12:2024.07.11.602981. doi: 10.1101/2024.07.11.602981.
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6
The Tbx20-TLE interaction is essential for the maintenance of the second heart field.Tbx20 与 TLE 的相互作用对于维持第二心脏场至关重要。
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Variants in a cis-regulatory element of TBX1 in conotruncal heart defect patients impair GATA6-mediated transactivation.先天性心脏间隔缺损患者 TBX1 顺式调控元件的变异会损害 GATA6 介导的转录激活。
Orphanet J Rare Dis. 2021 Jul 31;16(1):334. doi: 10.1186/s13023-021-01981-4.
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Genome sequences of Tropheus moorii and Petrochromis trewavasae, two eco-morphologically divergent cichlid fishes endemic to Lake Tanganyika.莫氏图丽鱼和特雷瓦萨氏丽鱼的基因组序列,两种在生态形态上有差异的丽鱼科慈鲷鱼,仅分布于坦噶尼喀湖。
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本文引用的文献

1
Decreased levels of embryonic retinoic acid synthesis accelerate recovery from arterial growth delay in a mouse model of DiGeorge syndrome.胚胎视黄酸合成水平降低可加速 DiGeorge 综合征小鼠模型中动脉生长延迟的恢复。
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2
Retinoic acid in development: towards an integrated view.发育过程中的视黄酸:迈向综合视角。
Nat Rev Genet. 2008 Jul;9(7):541-53. doi: 10.1038/nrg2340. Epub 2008 Jun 10.
3
Cyp26 genes a1, b1 and c1 are down-regulated in Tbx1 null mice and inhibition of Cyp26 enzyme function produces a phenocopy of DiGeorge Syndrome in the chick.Cyp26基因a1、b1和c1在Tbx1基因敲除小鼠中表达下调,抑制Cyp26酶功能会在鸡中产生与DiGeorge综合征相似的表型。
Hum Mol Genet. 2006 Dec 1;15(23):3394-410. doi: 10.1093/hmg/ddl416. Epub 2006 Oct 17.
4
Dose-dependent interaction of Tbx1 and Crkl and locally aberrant RA signaling in a model of del22q11 syndrome.22q11缺失综合征模型中Tbx1与Crkl的剂量依赖性相互作用及局部异常视黄酸信号传导
Dev Cell. 2006 Jan;10(1):81-92. doi: 10.1016/j.devcel.2005.12.002.
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DiGeorge syndrome, Tbx1, and retinoic acid signaling come full circle.

作者信息

Yutzey Katherine E

出版信息

Circ Res. 2010 Mar 5;106(4):630-2. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.109.215319.

DOI:10.1161/CIRCRESAHA.109.215319
PMID:20203312
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2842987/
Abstract
摘要