• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[AD-FTLD spectrum--new findings on risk genes in neurodegenerative diseases].

作者信息

Takeda Masatoshi

出版信息

Seishin Shinkeigaku Zasshi. 2009;111(12):1552-60.

PMID:20344871
Abstract
摘要

相似文献

1
[AD-FTLD spectrum--new findings on risk genes in neurodegenerative diseases].[额颞叶型额颞叶变性谱系——神经退行性疾病风险基因的新发现]
Seishin Shinkeigaku Zasshi. 2009;111(12):1552-60.
2
Molecular genetic analysis of the APP, PSEN1, and PSEN2 genes in Finnish patients with early-onset Alzheimer disease and frontotemporal lobar degeneration.对芬兰早发性阿尔茨海默病和额颞叶变性患者的 APP、PSEN1 和 PSEN2 基因进行分子遗传学分析。
Alzheimer Dis Assoc Disord. 2012 Jul-Sep;26(3):272-6. doi: 10.1097/WAD.0b013e318231e6c7.
3
[Familial Alzheimer disease].[家族性阿尔茨海默病]
Nihon Rinsho. 2011 Dec;69 Suppl 10 Pt 2:246-51.
4
Serum progranulin levels in patients with frontotemporal lobar degeneration and Alzheimer's disease: detection of GRN mutations in a Spanish cohort.血清颗粒蛋白前体水平在额颞叶变性和阿尔茨海默病患者中的变化：在西班牙队列中检测 GRN 突变。
J Alzheimers Dis. 2012;31(3):581-91. doi: 10.3233/JAD-2012-112120.
5
Cerebrospinal fluid biomarkers in Progranulin mutations carriers.携带颗粒蛋白前体突变者的脑脊液生物标志物。
J Alzheimers Dis. 2011;27(4):781-90. doi: 10.3233/JAD-2011-111046.
6
Amyloid precursor protein expression is enhanced in human platelets from subjects with Alzheimer's disease and frontotemporal lobar degeneration: a real-time PCR study.淀粉样前体蛋白在阿尔茨海默病和额颞叶变性患者的人血小板中表达增强：实时 PCR 研究。
Exp Gerontol. 2013 Dec;48(12):1505-8.
7
Genetics of frontotemporal lobar degeneration: an up-date and diagnosis algorithm.额颞叶变性的遗传学：更新与诊断算法。
Rev Neurol (Paris). 2013 Oct;169(10):811-9. doi: 10.1016/j.neurol.2013.07.014. Epub 2013 Sep 4.
8
Association of progranulin polymorphism rs5848 with neurodegenerative diseases: a meta-analysis.载脂蛋白 E 基因多态性 rs429358 与阿尔茨海默病的相关性：一项荟萃分析。
J Neurol. 2015;262(4):814-22. doi: 10.1007/s00415-014-7630-2. Epub 2015 Jan 13.
9
[Alzheimer disease: autosomal dominant forms].[阿尔茨海默病：常染色体显性遗传形式]
Rev Neurol (Paris). 2009 Mar;165(3):223-31. doi: 10.1016/j.neurol.2008.10.019. Epub 2008 Dec 10.
10
Genetic Variants Associated With Alzheimer Disease in the 22 Arab Countries: A Systematic Review.与 22 个阿拉伯国家的阿尔茨海默病相关的遗传变异：系统评价。
Alzheimer Dis Assoc Disord. 2021;35(2):178-186. doi: 10.1097/WAD.0000000000000447.