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葡萄糖激酶激活剂(2R)-3-环戊基-2-(4-甲磺酰基苯基)-N-噻唑-2-基丙酰胺(RO0281675)的发现、构效关系、药代动力学和疗效。

Discovery, structure-activity relationships, pharmacokinetics, and efficacy of glucokinase activator (2R)-3-cyclopentyl-2-(4-methanesulfonylphenyl)-N-thiazol-2-yl-propionamide (RO0281675).

机构信息

Department of Discovery Chemistry, Hoffmann-La Roche Inc., 340 Kingsland Street, Nutley, New Jersey 07110, USA.

出版信息

J Med Chem. 2010 May 13;53(9):3618-25. doi: 10.1021/jm100039a.

Abstract

Glucokinase (GK) is a glucose sensor that couples glucose metabolism to insulin release. The important role of GK in maintaining glucose homeostasis is illustrated in patients with GK mutations. In this publication, identification of the hit molecule 1 and its SAR development, which led to the discovery of potent allosteric GK activators 9a and 21a, is described. Compound 21a (RO0281675) was used to validate the clinical relevance of targeting GK to treat type 2 diabetes.

摘要

葡萄糖激酶(GK)是一种葡萄糖传感器,可将葡萄糖代谢与胰岛素释放偶联。GK 突变患者表明 GK 在维持葡萄糖内稳态方面的重要作用。本出版物描述了命中分子 1 的鉴定及其 SAR 开发,这导致了有效的别构 GK 激活剂 9a 和 21a 的发现。化合物 21a(RO0281675)用于验证靶向 GK 治疗 2 型糖尿病的临床相关性。

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