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咪唑催化的肽硫酯的大环内酯化及其在 kahalalide B 及其类似物合成中的应用。

Macrolactonization of peptide thioesters catalyzed by imidazole and its application in the synthesis of kahalalide B and analogues.

机构信息

Torrey Pines Institute for Molecular Studies, 11350 SW Village Parkway, Port St. Lucie, Florida 34987, USA.

出版信息

Org Lett. 2010 May 21;12(10):2250-3. doi: 10.1021/ol100596p.

DOI:10.1021/ol100596p
PMID:20426464
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3118573/
Abstract

The macrolactonization of peptide thioester to yield cyclic depsipeptides was developed using imidazole as a catalyst. This strategy was applied to the synthesis of kahalalide B and its analogues.

摘要

采用咪唑作为催化剂，实现了肽硫酯的大环内酯化，从而得到环二肽。该策略被应用于kahalalide B 及其类似物的合成。

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