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茚基功能化咪唑盐和 N-杂环卡宾与 Ru(3)(CO)(12)的反应。

Reactions of indenyl-functionalized imidazolium salts and N-heterocyclic carbenes with Ru(3)(CO)(12).

机构信息

State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry, College of Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, People's Republic of China.

出版信息

Dalton Trans. 2009 Sep 21(35):7230-5. doi: 10.1039/b906933j. Epub 2009 Jul 28.

DOI:10.1039/b906933j
PMID:20449167
Abstract

Thermal treatment of indenyl-functionalized imidazolium salts and N-heterocyclic carbenes with Ru3(CO)12 gave different products. The normal mononuclear metal complexes (2a, 2b) were obtained via direct reaction of indenyl-functionalized imidazolium salts (1a, 1b) with Ru3(CO)12. Unexpected intramolecular C-H activated products (3a, 3b, 4a, 4b) were obtained via thermal treatment of corresponding indenyl-functionalized N-heterocyclic carbenes. All complexes were determined by 1H NMR, 13C NMR, IR spectra and elemental analysis. The molecular structures of 2b, 3a, 3b and 4b were determined by X-ray diffraction.

摘要

热处理茚基功能化的咪唑翁盐和 N-杂环卡宾与 Ru3(CO)12 得到不同的产物。通过茚基功能化的咪唑翁盐(1a、1b)与 Ru3(CO)12 的直接反应得到正常的单核金属配合物(2a、2b)。通过相应的茚基功能化的 N-杂环卡宾的热处理得到意想不到的分子内 C-H 活化产物(3a、3b、4a、4b)。所有配合物均通过 1H NMR、13C NMR、IR 光谱和元素分析确定。通过 X 射线衍射确定了 2b、3a、3b 和 4b 的分子结构。

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Synthetic approaches to multifunctional indenes.多功能茚的综合方法。
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