Suppr超能文献

子宫内膜癌中 TP53 等位基因缺失的发生率。

Prevalence of allelic loss at TP53 in endometrial carcinomas.

机构信息

2nd Department of Gynecology, Lublin Medical University, PL-20-954 Lublin, Poland.

出版信息

Oncology. 2010;78(3-4):220-8. doi: 10.1159/000314353. Epub 2010 May 5.

Abstract

Alterations within the TP53 tumor suppressor belong to the most common genetic features reported in various human neoplasms, including endometrial cancer. In this article, the prevalence of allelic loss at the TP53 locus in primary human endometrial carcinomas (ECs) is discussed. Furthermore, we reviewed the role of allelic imbalance at 17p13.1 in metastatic human ECs on the basis of a literature review and on recently published data ascertained by our laboratory staff.

摘要

TP53 肿瘤抑制因子的改变属于在包括子宫内膜癌在内的各种人类肿瘤中报道的最常见的遗传特征。本文讨论了原发性人子宫内膜癌(EC)中 TP53 基因座等位基因缺失的流行情况。此外,我们根据文献复习和我们实验室人员最近公布的数据,综述了 17p13.1 等位基因不平衡在转移性人 EC 中的作用。

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