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催化对映选择性α-异硫氰酸根合亚胺与α-酮酯的加成反应。

Catalytic enantioselective aldol additions of alpha-isothiocyanato imides to alpha-ketoesters.

机构信息

Department of Chemistry and Chemical Biology, Rutgers, The State University of New Jersey, 610 Taylor Road, Piscataway, New Jersey 08854, USA.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2010 Jul 7;46(25):4604-6. doi: 10.1039/c0cc00556h. Epub 2010 May 19.

DOI:10.1039/c0cc00556h
PMID:20485801
Abstract

A readily available bifunctional thiourea catalyst promotes aldol additions of alpha-isothiocyanato imides to alpha-ketoesters under mild reaction conditions to form beta-hydroxy-alpha-amino acid derivatives with high levels of enantioselectivity.

摘要

一种易于获得的双功能硫脲催化剂在温和的反应条件下促进α-异硫氰酸根酰亚胺与α-酮酯的羟醛加成反应，形成具有高对映选择性的β-羟基-α-氨基酸衍生物。

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