Ashley C C, Moisescu D G
J Physiol. 1977 Sep;270(3):627-52. doi: 10.1113/jphysiol.1977.sp011972.
使用含有ATP再生系统(磷酸肌酸和肌酸激酶)的[Ca(2+)]缓冲溶液,在多种离子条件下测定了藤壶肌原纤维分离束的相对等长张力-pCa关系。
对于甲壳类动物骨骼肌张力激活过程中两个Ca(2+)离子的协同作用,结果与反应的“连续”模式比与“独立”模式(Ashley和Moisescu,1972)更相符。
激活溶液pH值的变化确实对相对张力-Ca曲线有显著影响,尽管对等长张力的绝对最大值未观察到影响。在6.6 - 7.6范围内pH值变化0.5个单位,使Ca(2+)激活曲线向较低的游离Ca(2+)浓度方向移动0.5个对数单位。
激活溶液中毫摩尔范围内游离Mg(2+)浓度的变化使相对张力-pCa曲线沿pCa轴发生明显移动。将[Mg(2+)]从1 mM增加到5 mM使曲线向较高的游离Ca(2+)浓度方向移动约0.7个对数单位,而不显著改变其斜率。
激活溶液中MgATP浓度在1 - 13 mM范围内的变化对相对张力-pCa关系没有显著影响。
还观察到激活溶液中K(+)浓度的变化对藤壶的张力-pCa关系有显著影响。K(+)浓度从90 mM增加到170 mM使曲线向较高的游离Ca(2+)浓度方向移动约0.6个对数单位。
将标准激活溶液从室温冷却到+4℃,对相对张力-pCa关系没有明显影响,但显著降低了绝对张力响应。
所呈现的结果表明,张力本身对肌原纤维分离束中的绝对稳态张力水平有显著影响。
该制剂中的最大等长张力不仅与离子强度或单价阳离子浓度有关,还取决于激活溶液的阴离子组成。此外,在245 - 270 mM范围内离子强度变化25 mM似乎并未改变相对张力-pCa关系。
生理上存在的阳离子H(+)、K(+)、Mg(2+)对相对等长张力-pCa关系的影响可以基于这些阳离子与Ca(2+)之间对张力功能单位的竞争性抑制模型来解释。这种抑制作用似乎涉及每个参与张力功能单位激活过程的Ca(2+)离子至少一个H(+)、一个Mg(2+)和两个K(+)。