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TRIM8 通过负向调节 PIAS3 来调节 STAT3 的活性。

TRIM8 modulates STAT3 activity through negative regulation of PIAS3.

机构信息

Department of Biochemistry, Hokkaido University Graduate School of Medicine, N15, W7, Kita-ku, Sapporo, Hokkaido 060-8638, Japan.

出版信息

J Cell Sci. 2010 Jul 1;123(Pt 13):2238-45. doi: 10.1242/jcs.068981. Epub 2010 Jun 1.

Abstract

TRIM8 is a member of the protein family defined by the presence of a common domain structure composed of a tripartite motif: a RING-finger, one or two B-box domains and a coiled-coil motif. Here, we show that TRIM8 interacts with protein inhibitor of activated STAT3 (PIAS3), which inhibits IL-6-dependent activation of STAT3. Ectopic expression of TRIM8 cancels the negative effect of PIAS3 on STAT3, either by degradation of PIAS3 through the ubiquitin-proteasome pathway or exclusion of PIAS3 from the nucleus. Furthermore, expression of TRIM8 in NIH3T3 cells enhances Src-dependent tumorigenesis. These findings indicate that TRIM8 enhances the STAT3-dependent signal pathway by inhibiting the function of PIAS3.

摘要

TRIM8 是蛋白家族的一个成员,其定义为具有一个共同的结构域,该结构域由一个三部分基序组成:一个 RING 指结构域、一个或两个 B -box 结构域和一个卷曲螺旋基序。在这里,我们表明 TRIM8 与蛋白抑制物 of activated STAT3(PIAS3)相互作用,该蛋白抑制 IL-6 依赖性 STAT3 的激活。TRIM8 的异位表达通过泛素-蛋白酶体途径降解 PIAS3 或使 PIAS3 从核内排除,从而消除了 PIAS3 对 STAT3 的负效应。此外,TRIM8 在 NIH3T3 细胞中的表达增强了 Src 依赖性肿瘤发生。这些发现表明,TRIM8 通过抑制 PIAS3 的功能来增强 STAT3 依赖性信号通路。

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