• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Synthesis of azaspirocycles and their evaluation in drug discovery.

作者信息

Burkhard Johannes A, Wagner Björn, Fischer Holger, Schuler Franz, Müller Klaus, Carreira Erick M

机构信息

Laboratorium für Organische Chemie, ETH Zürich, HCI H335, 8093 Zürich, Switzerland.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2010 May 3;49(20):3524-7. doi: 10.1002/anie.200907108.

DOI:10.1002/anie.200907108
PMID:20544904
Abstract
摘要

相似文献

1
Synthesis of azaspirocycles and their evaluation in drug discovery.氮杂螺环化合物的合成及其在药物研发中的评估。
Angew Chem Int Ed Engl. 2010 May 3;49(20):3524-7. doi: 10.1002/anie.200907108.
2
Synthesis and anti-HIV1 biological activity of novel 5''-ATSAO compounds.新型5''-ATSAO化合物的合成及其抗HIV1生物活性
Bioorg Med Chem. 2008 Apr 15;16(8):4733-41. doi: 10.1016/j.bmc.2008.02.026. Epub 2008 Feb 13.
3
Diversity-oriented synthesis of azaspirocycles.氮杂螺环化合物的多样性导向合成。
Org Lett. 2004 Aug 19;6(17):3009-12. doi: 10.1021/ol0487783.
4
Synthesis of novel azaspiro[3.4]octanes as multifunctional modules in drug discovery.新型氮杂螺[3.4]辛烷作为药物发现中的多功能模块的合成。
Org Lett. 2011 Nov 18;13(22):6134-6. doi: 10.1021/ol2025313. Epub 2011 Oct 18.
5
Synthesis of azafluorenone antimicrobial agents.氮杂芴酮类抗菌剂的合成。
J Nat Prod. 2010 Nov 29;73(11):1967-8. doi: 10.1021/np100536a. Epub 2010 Oct 21.
6
First synthesis and evaluation of the inhibitory effects of aza analogues of TSAO on HIV-1 replication.TSAO氮杂类似物对HIV-1复制抑制作用的首次合成与评估。
J Med Chem. 2005 Jun 30;48(13):4276-84. doi: 10.1021/jm050091g.
7
Direct and highly diastereoselective synthesis of azaspirocycles by a dysprosium(III) triflate catalyzed aza-Piancatelli rearrangement.通过三氟甲磺酸镝(III)催化的氮杂-Piancatelli重排直接且高度非对映选择性地合成氮杂螺环化合物。
Angew Chem Int Ed Engl. 2011 Jul 25;50(31):7167-70. doi: 10.1002/anie.201102102. Epub 2011 Jun 17.
8
Synthesis, physicochemical and anticonvulsant properties of new N-phenylamino derivatives of 2-azaspiro[4.4]nonane- and [4.5]decane-1,3-diones: part V.新型2-氮杂螺[4.4]壬烷-1,3-二酮和[4.5]癸烷-1,3-二酮的N-苯基氨基衍生物的合成、理化性质及抗惊厥特性:第五部分
Eur J Med Chem. 2008 Jan;43(1):53-61. doi: 10.1016/j.ejmech.2007.02.024. Epub 2007 Mar 18.
9
Synthesis and anticonvulsant properties of a series of N-substituted 2-aza-spiro[4.5]decane-1,3-diones and 8-phenyl-2-aza-spiro[4.5]decane-1,3-diones.一系列N-取代的2-氮杂螺[4.5]癸烷-1,3-二酮和8-苯基-2-氮杂螺[4.5]癸烷-1,3-二酮的合成及抗惊厥特性
Acta Pol Pharm. 2004 Nov-Dec;61(6):467-72.
10
Construction of multifunctional modules for drug discovery: synthesis of novel thia/oxa-azaspiro[3.4]octanes.多功能药物发现模块的构建:新型硫代/氧代氮杂螺[3.4]辛烷的合成。
Org Lett. 2013 Sep 20;15(18):4766-9. doi: 10.1021/ol402127b. Epub 2013 Aug 30.

引用本文的文献

1
Fused-Linked and Spiro-Linked N-Containing Heterocycles.稠合连接和螺环连接的含氮杂环化合物。
Int J Mol Sci. 2025 Aug 1;26(15):7435. doi: 10.3390/ijms26157435.
2
Discovery and Optimization of LATS1 and LATS2 Kinase Inhibitors for Use in Regenerative Medicine.用于再生医学的LATS1和LATS2激酶抑制剂的发现与优化
J Med Chem. 2025 Aug 28;68(16):17499-17515. doi: 10.1021/acs.jmedchem.5c01027. Epub 2025 Aug 6.
3
Access to 3-Azetidines via Halogenation of Titanacyclobutanes.通过钛杂环丁烷的卤化反应制备3-氮杂环丁烷
Adv Synth Catal. 2024 May 21;366(10):2214-2219. doi: 10.1002/adsc.202301527. Epub 2024 Mar 19.
4
Synthesis of 3,3-oxaspirocycles via cobalt-catalyzed cascade C-H activation and carboamidation of alkynes.通过钴催化的级联C-H活化和炔烃的碳酰胺化反应合成3,3-氧杂螺环化合物。
Commun Chem. 2025 Jul 5;8(1):198. doi: 10.1038/s42004-025-01580-5.
5
Highly stereoselective synthesis of polysubstituted housanes and spiro-oxa-housanes: application and mechanistic insights.多取代胡桑烷和螺氧杂胡桑烷的高度立体选择性合成:应用与机理洞察
Chem Sci. 2025 Jun 4. doi: 10.1039/d5sc02288f.
6
Guardians at the Gate: Optimization of Small Molecule Entry Inhibitors of Ebola and Marburg Viruses.关卡守护者:埃博拉病毒和马尔堡病毒小分子进入抑制剂的优化
J Med Chem. 2025 Jan 9;68(1):135-155. doi: 10.1021/acs.jmedchem.4c01646. Epub 2024 Dec 16.
7
-Schistosomal activity and ADMET properties of 1,2,5-oxadiazinane-containing compound synthesized by visible-light photoredox catalysis.可见光光氧化还原催化合成的含1,2,5-恶二嗪烷化合物的血吸虫活性及药物代谢动力学性质
RSC Med Chem. 2024 Sep 26;15(12):4001-10. doi: 10.1039/d4md00599f.
8
Stereoselective polar radical crossover for the functionalization of strained-ring systems.用于张力环系统官能化的立体选择性极性自由基交叉反应。
Commun Chem. 2024 Jun 19;7(1):139. doi: 10.1038/s42004-024-01221-3.
9
Selective type II TRK inhibitors overcome xDFG mutation mediated acquired resistance to the second-generation inhibitors selitrectinib and repotrectinib.选择性II型TRK抑制剂克服了xDFG突变介导的对第二代抑制剂塞利替尼和瑞波替尼的获得性耐药。
Acta Pharm Sin B. 2024 Feb;14(2):517-532. doi: 10.1016/j.apsb.2023.11.010. Epub 2023 Nov 8.
10
Diversifying chemical space of DNA-encoded libraries: synthesis of 2-oxa-1-azaspiro(bicyclo[3.2.0])heptanes on-DNA visible light-mediated energy transfer catalysis.DNA 编码文库的化学空间多样化:DNA 上可见光介导的能量转移催化合成 2-氧代-1-氮杂螺[双环[3.2.0]庚烷。
Chem Commun (Camb). 2023 Sep 12;59(73):10964-10967. doi: 10.1039/d3cc03421f.