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孤立性舌/腭肌张力障碍

Isolated lingual/palatal dystonia.

作者信息

Robertson-Hoffman D E, Mark M H, Sage J I

机构信息

Department of Neurology, University of Medicine and Dentistry of New Jersey, Robert Wood Johnson Medical School, New Brunswick 08903.

出版信息

Mov Disord. 1991;6(2):177-9. doi: 10.1002/mds.870060217.

DOI:10.1002/mds.870060217
PMID:2057012
Abstract

We report a 45-year-old woman with a 3-year history of continuous dystonic movements of tongue and palate with intermittent episodes of noticeable worsening lasting 6 to 8 h. The movements began immediately after a viral illness. The only contributory history is that the patient received high doses of prochlorperazine 22 years earlier for hyperemesis gravidarum. The patient appears to have an unusual focal lower cranial dystonia. Proposed etiologies may be idiopathic or related to prior use of a phenothiazine with a viral trigger.

摘要

我们报告了一名45岁女性,有3年舌部和腭部持续性肌张力障碍性运动病史,间歇性发作明显加重,持续6至8小时。这些运动在一次病毒感染后立即开始。唯一相关的病史是该患者22年前因妊娠剧吐接受过高剂量的氯丙嗪治疗。该患者似乎患有一种不寻常的局灶性低位颅神经肌张力障碍。推测的病因可能是特发性的,或与先前使用吩噻嗪类药物及病毒触发因素有关。

相似文献

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Isolated lingual/palatal dystonia.孤立性舌/腭肌张力障碍
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引用本文的文献

1
The phenomenology and natural history of idiopathic lower cranial dystonia.特发性低位颅肌张力障碍的现象学与自然史。
J Clin Mov Disord. 2014 Oct 29;1:3. doi: 10.1186/2054-7072-1-3. eCollection 2014.