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立体选择性地环缩 2,5-二酮哌嗪：一种新颖的合成有前途的生物活性 5 元支架的方法。

Stereoselective ring contraction of 2,5-diketopiperazines: An innovative approach to the synthesis of promising bioactive 5-membered scaffolds.

机构信息

Institut des Biomolécules Max Mousseron, UMR CNRS-Université Montpellier, France.

出版信息

Bioorg Chem. 2010 Oct;38(5):210-7. doi: 10.1016/j.bioorg.2010.05.002. Epub 2010 May 25.

DOI:10.1016/j.bioorg.2010.05.002
PMID:20609458
Abstract

Ring contraction of 2,5-diketopiperazines by TRAL-alkylation led us to the stereoselective synthesis of original pyrrolidine-2,4-diones, a novel series of promising molecules with moderate anti-proliferative activity on breast cancer cells.

摘要

TRAL-烷基化导致 2,5-二酮哌嗪的环收缩，使我们能够进行立体选择性合成原始的吡咯烷-2,4-二酮，这是一系列具有中等抗乳腺癌细胞增殖活性的有前途的新型分子。

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