• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Sweat chloride concentration in cystic fibrosis patients varies with KM.19 genotype but not with the presence of the common F508 deletion.

作者信息

Gasparini P, Pignatti P F, Borgo G, Mastella G

出版信息

Am J Med Genet. 1991 May 1;39(2):230-1. doi: 10.1002/ajmg.1320390227.

DOI:10.1002/ajmg.1320390227
PMID:2063932
Abstract
摘要

相似文献

1
Sweat chloride concentration in cystic fibrosis patients varies with KM.19 genotype but not with the presence of the common F508 deletion.囊性纤维化患者的汗液氯化物浓度随KM.19基因型而变化，但不随常见的F508缺失的存在而变化。
Am J Med Genet. 1991 May 1;39(2):230-1. doi: 10.1002/ajmg.1320390227.
2
Sweat chloride concentrations in infants homozygous or heterozygous for F508 cystic fibrosis.F508囊性纤维化纯合子或杂合子婴儿的汗液氯化物浓度。
Pediatrics. 1996 Apr;97(4):524-8.
3
Screening for cystic fibrosis with chloride electrode. An investigation of sweat chloride with chloride electrode orion 417 in normal persons and in patients with cystic fibrosis.
Dan Med Bull. 1974 Oct;21(6):251-5.
4
[A study evaluating the correlation between the phenotype and genotype among 65 cystic fibrosis patients].一项评估65例囊性纤维化患者表型与基因型之间相关性的研究
Pediatr Pol. 1995 Aug;70(8):633-8.
5
[Correlation between phenotype and genotype in a group of patients with cystic fibrosis].一组囊性纤维化患者的表型与基因型之间的相关性
Rev Med Chil. 2002 May;130(5):475-81.
6
Prognostic value of sweat-chloride levels in cystic fibrosis: a negative report.囊性纤维化中汗液氯化物水平的预后价值：一项否定性报告。
Eur J Respir Dis. 1983 Aug;64(6):434-6.
7
Determinants of mild clinical symptoms in cystic fibrosis patients. Residual chloride secretion measured in rectal biopsies in relation to the genotype.囊性纤维化患者轻度临床症状的决定因素。直肠活检中测得的残余氯分泌与基因型的关系。
J Clin Invest. 1994 Feb;93(2):461-6. doi: 10.1172/JCI116993.
8
Diagnosis of cystic fibrosis by sweat testing: age-specific reference intervals.通过汗液测试诊断囊性纤维化：特定年龄的参考区间
J Pediatr. 2008 Dec;153(6):758-63. doi: 10.1016/j.jpeds.2008.04.067. Epub 2008 Jun 27.
9
[Genotype and phenotype of gastrointestinal symptoms analysis in children with cystic fibrosis].[囊性纤维化患儿胃肠道症状的基因型与表型分析]
Pol Merkur Lekarski. 2005 Feb;18(104):205-9.
10
Borderline sweat test: Utility and limits of genetic analysis for the diagnosis of cystic fibrosis.临界汗液试验：基因分析在囊性纤维化诊断中的应用与局限性
Clin Biochem. 2009 May;42(7-8):611-6. doi: 10.1016/j.clinbiochem.2009.01.006. Epub 2009 Jan 24.