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Expanding the clinical spectrum of congenital nephrotic syndrome caused by NPHS1 mutations.

作者信息

Godefroid Nathalie, Dahan Karin

机构信息

Department of Pediatrics, Cliniques Universitaires St-Luc, Université Catholique de Louvain, Brussels, Belgium.

出版信息

Nephrol Dial Transplant. 2010 Sep;25(9):2837-9. doi: 10.1093/ndt/gfq434. Epub 2010 Jul 21.

DOI:10.1093/ndt/gfq434
PMID:20650908
Abstract
摘要

相似文献

1
Expanding the clinical spectrum of congenital nephrotic syndrome caused by NPHS1 mutations.扩大由NPHS1基因突变引起的先天性肾病综合征的临床谱。
Nephrol Dial Transplant. 2010 Sep;25(9):2837-9. doi: 10.1093/ndt/gfq434. Epub 2010 Jul 21.
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引用本文的文献

1
Congenital nephrotic syndrome: is early aggressive treatment needed? Yes.先天性肾病综合征：是否需要早期积极治疗？答案是肯定的。
Pediatr Nephrol. 2020 Oct;35(10):1985-1990. doi: 10.1007/s00467-020-04578-4. Epub 2020 May 6.
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and Mutations Implicate RAB5 Regulation in Nephrotic Syndrome.并且突变暗示 RAB5 调节在肾病综合征中起作用。
J Am Soc Nephrol. 2018 Aug;29(8):2123-2138. doi: 10.1681/ASN.2017121312. Epub 2018 Jun 29.
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