• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

骨髓增生异常综合征中的14号染色体等臂染色体q

Isochromosome 14q in myeloid dysplastic disorder.

作者信息

Solé F, Caballín M R, Coll M D, Woessner S, Besses C, Palou L, Egozcue J

机构信息

Department of Biologia Cellular i Fisiologia, Facultat de Ciencies, Universitat Autònoma de Barcelona, Spain.

出版信息

Cancer Genet Cytogenet. 1991 Jul 1;54(1):133-4. doi: 10.1016/0165-4608(91)90042-s.

DOI:10.1016/0165-4608(91)90042-s
PMID:2065308
Abstract

A case of refractory anemia (RA) with an isochromosome 14q is described. This finding is compared with other hematologic disorders with trisomy 14 as the sole abnormality.

摘要

描述了一例伴有14号染色体等臂染色体的难治性贫血(RA)病例。将这一发现与其他以14三体作为唯一异常的血液系统疾病进行了比较。

相似文献

1
Isochromosome 14q in myeloid dysplastic disorder.骨髓增生异常综合征中的14号染色体等臂染色体q
Cancer Genet Cytogenet. 1991 Jul 1;54(1):133-4. doi: 10.1016/0165-4608(91)90042-s.
2
Isochromosome 14q in refractory anemia.难治性贫血中的14号染色体等臂染色体
Cancer Genet Cytogenet. 1997 Sep;97(2):155-6. doi: 10.1016/s0165-4608(96)00334-2.
3
Isochromosome 14q and leukemia with dysplastic features.14号等臂染色体与具有发育异常特征的白血病
Cancer Genet Cytogenet. 1992 Nov;64(1):97-8. doi: 10.1016/0165-4608(92)90333-4.
4
A myeloproliferative disorder associated with isochromosome 14q.
Am J Med Sci. 2002 Sep;324(3):166-9. doi: 10.1097/00000441-200209000-00009.
5
Four additional cases of trisomy 14 as the sole anomaly in various haematological malignancies.另外4例14三体综合征作为各种血液系统恶性肿瘤中唯一异常情况的病例。
Leuk Res. 1992;16(5):537-40. doi: 10.1016/0145-2126(92)90181-6.
6
[Isochromosome 17q as the sole alteration in 2 patients with a myelodysplastic syndrome and its relation to myeloperoxidase activity].
Sangre (Barc). 1991 Aug;36(4):323-5.
7
A case of mosaic trisomy 14 due to an isochromosome, i(14q).一例因等臂染色体i(14q)导致的14号染色体嵌合三体病例。
Jinrui Idengaku Zasshi. 1984 Mar;29(1):69-76. doi: 10.1007/BF01876761.
8
Isochromosome 14q in childhood acute lymphoblastic leukemia.儿童急性淋巴细胞白血病中的14号染色体等臂染色体
Cancer Genet Cytogenet. 1995 Mar;80(1):78-9. doi: 10.1016/0165-4608(94)00159-9.
9
Two cases of trisomy 19 as a sole chromosomal abnormality in myeloid disorders.两例19号染色体三体作为髓系疾病中唯一的染色体异常情况。
Korean J Lab Med. 2008 Jun;28(3):174-8. doi: 10.3343/kjlm.2008.28.3.174.
10
Cytogenetic studies in 112 cases of untreated myelodysplastic syndromes.112例未经治疗的骨髓增生异常综合征的细胞遗传学研究。
Cancer Genet Cytogenet. 1992 Nov;64(1):12-20. doi: 10.1016/0165-4608(92)90315-y.