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Evaluation of bioequivalence studies.

作者信息

Grieve A P

出版信息

Eur J Clin Pharmacol. 1991;40(2):201-3. doi: 10.1007/BF00280080.

DOI:10.1007/BF00280080
PMID:2065704
Abstract
摘要

相似文献

1
Evaluation of bioequivalence studies.生物等效性研究的评估
Eur J Clin Pharmacol. 1991;40(2):201-3. doi: 10.1007/BF00280080.
2
[Comparison of the results obtained using the test of hypothesis, confidence intervals, and Bayesian analysis in the evaluation of bioequivalence].[在生物等效性评估中使用假设检验、置信区间和贝叶斯分析所获结果的比较]
Yakugaku Zasshi. 1985 Aug;105(8):796-800. doi: 10.1248/yakushi1947.105.8_796.
3
A semi-parametric Bayesian approach to average bioequivalence.一种用于平均生物等效性的半参数贝叶斯方法。
Stat Med. 2007 Mar 15;26(6):1224-36. doi: 10.1002/sim.2620.
4
Bayesian approach to average bioequivalence using Bayes' factor.使用贝叶斯因子的平均生物等效性的贝叶斯方法。
J Biopharm Stat. 2003 Nov;13(4):719-34. doi: 10.1081/BIP-120024205.
5
Bayesian modeling of multivariate average bioequivalence.多变量平均生物等效性的贝叶斯建模
Stat Med. 2008 Jun 15;27(13):2402-19. doi: 10.1002/sim.3160.
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J Biopharm Stat. 2009;19(1):42-66. doi: 10.1080/10543400802513676.
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J Pharm Sci. 1983 Oct;72(10):1178-81. doi: 10.1002/jps.2600721018.
8
On Bayesian Analysis and Hypothesis Testing in the Determination of Bioequivalence.贝叶斯分析与假设检验在生物等效性判定中的应用
Clin Pharmacol Ther. 2019 Feb;105(2):304-306. doi: 10.1002/cpt.1291. Epub 2019 Jan 21.
9
A Bayesian approach to bioequivalence for the 2 x 2 changeover design.用于2×2交叉设计的生物等效性的贝叶斯方法。
Biometrics. 1981 Mar;37(1):11-21.
10
The impact of outlying subjects on decision of bioequivalence.异常值受试者对生物等效性判定的影响。
J Biopharm Stat. 1995 Mar;5(1):71-94. doi: 10.1080/10543409508835099.

本文引用的文献

1
THE TWO-PERIOD CHANGE-OVER DESIGN AN ITS USE IN CLINICAL TRIALS.两阶段交叉设计及其在临床试验中的应用。
Biometrics. 1965 Jun;21:467-80.
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A Bayesian approach to bioequivalence for the 2 x 2 changeover design.用于2×2交叉设计的生物等效性的贝叶斯方法。
Biometrics. 1981 Mar;37(1):11-21.
3
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Biometrics. 1981 Jun;37(2):213-22.
4
Bayesian approach to bioequivalence assessment: an example.生物等效性评估的贝叶斯方法:一个实例
J Pharm Sci. 1983 Oct;72(10):1178-81. doi: 10.1002/jps.2600721018.
5
On Bayesian methods for bioequivalence.关于生物等效性的贝叶斯方法。
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Eur J Clin Pharmacol. 1985;29(3):379-81. doi: 10.1007/BF00544099.
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A Bayesian analysis of the two-period crossover design for clinical trials.用于临床试验的两阶段交叉设计的贝叶斯分析。
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8
A comparison of the two one-sided tests procedure and the power approach for assessing the equivalence of average bioavailability.两种单侧检验方法与评估平均生物利用度等效性的效能法的比较。
J Pharmacokinet Biopharm. 1987 Dec;15(6):657-80. doi: 10.1007/BF01068419.
9
A two-stage procedure for bioequivalence studies.生物等效性研究的两阶段程序。
Biometrics. 1987 Dec;43(4):847-56.
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Eur J Clin Pharmacol. 1990;38(1):5-10. doi: 10.1007/BF00314794.