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在罂粟中生物合成非天然罂粟碱衍生物。

Biosynthesis of unnatural papaverine derivatives in Papaver somniferum.

机构信息

Department of Pharmaceutical Chemistry, School of Pharmacy, University of California, San Francisco, California 94143, USA.

出版信息

J Nat Prod. 1980 Nov;43(6):736-8. doi: 10.1021/np50012a007.

DOI:10.1021/np50012a007
PMID:20707397
Abstract

The unnatural thebaine analog, oripavine 3-ethyl ether, was efficiently metabolized to morphine 3-ethyl ether and morphine in the opium poppy. An attempt to detect oripavine hy an isotope dilution experiment based on its presumed biosynthesis from reticuline was unsuccessful.

摘要

在罂粟中,非天然的蒂巴因类似物,即异紫堇定 3-乙基醚,能够有效地代谢为吗啡 3-乙基醚和吗啡。试图根据其假定的来源于番荔枝碱的生物合成,通过同位素稀释实验来检测异紫堇定,但没有成功。

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引用本文的文献

1
Comparative transcriptome analysis using high papaverine mutant of Papaver somniferum reveals pathway and uncharacterized steps of papaverine biosynthesis.利用高罂粟碱突变体进行比较转录组分析,揭示了罂粟碱生物合成的途径和未阐明的步骤。
PLoS One. 2013 May 30;8(5):e65622. doi: 10.1371/journal.pone.0065622. Print 2013.
2
The biosynthesis of papaverine proceeds via (S)-reticuline.罂粟碱的生物合成途径是(S)-莱苞迪甙。
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