• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
The N-terminal domain of Aliivibrio fischeri LuxR is a target of the GroEL chaperonin.费氏弧菌 LuxR N 端结构域是 GroEL 伴侣蛋白的作用靶点。
J Bacteriol. 2010 Oct;192(20):5549-51. doi: 10.1128/JB.00754-10. Epub 2010 Aug 20.
2
[The C-terminal domain of the Vibrio fischeri transcription activator LuxR is not essential for degradation by Lon protease].费氏弧菌转录激活因子LuxR的C末端结构域对于Lon蛋白酶的降解不是必需的
Mol Biol (Mosk). 2010 May-Jun;44(3):515-9.
3
A combination of luxR1 and luxR2 genes activates Pr-promoters of psychrophilic Aliivibrio logei lux-operon independently of chaperonin GroEL/ES and protease Lon at high concentrations of autoinducer.luxR1和luxR2基因的组合在高浓度自诱导剂的情况下，独立于伴侣蛋白GroEL/ES和蛋白酶Lon激活嗜冷性发光杆菌属的lux操纵子的Pr启动子。
Biochem Biophys Res Commun. 2016 May 13;473(4):1158-1162. doi: 10.1016/j.bbrc.2016.04.032. Epub 2016 Apr 9.
4
[Role of GroEL/GroES chaperonin system and Lon protease in regulation of expression Vibrio fischeri lux genes in Escherichia coli cells].[GroEL/GroES伴侣蛋白系统和Lon蛋白酶在大肠杆菌细胞中调节费氏弧菌lux基因表达的作用]
Mol Biol (Mosk). 2006 Mar-Apr;40(2):277-83.
5
[Host factors in the regulation of the Vibrio fischeri lux operon in Escherichia coli cells].[大肠杆菌细胞中费氏弧菌lux操纵子调控的宿主因子]
Mikrobiologiia. 2006 Jul-Aug;75(4):525-31.
6
Analysis of LuxR regulon gene expression during quorum sensing in Vibrio fischeri.费氏弧菌群体感应过程中LuxR调控子基因表达分析。
J Bacteriol. 2007 Jun;189(11):4127-34. doi: 10.1128/JB.01779-06. Epub 2007 Mar 30.
7
Evidence that the N-terminal region of the Vibrio fischeri LuxR protein constitutes an autoinducer-binding domain.费氏弧菌LuxR蛋白的N端区域构成自诱导物结合结构域的证据。
J Bacteriol. 1995 Feb;177(3):815-7. doi: 10.1128/jb.177.3.815-817.1995.
8
Pseudomonas aeruginosa activates the quorum sensing LuxR response regulator through secretion of 2-aminoacetophenone.铜绿假单胞菌通过分泌 2-乙酰基苯甲酮来激活群体感应 LuxR 反应调节蛋白。
Chem Commun (Camb). 2015 Feb 21;51(15):3258-61. doi: 10.1039/c4cc10393a.
9
Directed evolution of Vibrio fischeri LuxR signal sensitivity.费氏弧菌LuxR信号敏感性的定向进化
J Biosci Bioeng. 2016 Nov;122(5):533-538. doi: 10.1016/j.jbiosc.2016.04.010. Epub 2016 May 21.
10
A mutational analysis defines Vibrio fischeri LuxR binding sites.一项突变分析确定了费氏弧菌LuxR结合位点。
J Bacteriol. 2008 Jul;190(13):4392-7. doi: 10.1128/JB.01443-07. Epub 2007 Dec 14.

引用本文的文献

1
LitR directly upregulates autoinducer synthesis and luminescence in .LitR直接上调自诱导物的合成并增强其发光。 （你提供的原文似乎不完整，缺少具体的研究对象等信息，我是根据一般情况补充完整翻译的，若有错误请根据完整原文纠正。）
PeerJ. 2021 Sep 21;9:e12030. doi: 10.7717/peerj.12030. eCollection 2021.
2
Influence of the Regulatory Gene Dosage and Expression Level on the Sensitivity of the Whole-Cell Biosensor to Acyl-Homoserine Lactone.调控基因剂量和表达水平对全细胞生物传感器对酰基高丝氨酸内酯敏感性的影响。
Biosensors (Basel). 2021 May 23;11(6):166. doi: 10.3390/bios11060166.
3
Bacterial-Derived Plant Protection Metabolite 2,4-Diacetylphloroglucinol: Effects on Bacterial Cells at Inhibitory and Subinhibitory Concentrations.细菌源植物保护代谢物2,4-二乙酰基间苯三酚：在抑制浓度和亚抑制浓度下对细菌细胞的影响
Biomolecules. 2020 Dec 25;11(1):13. doi: 10.3390/biom11010013.
4
Editor's Highlight: OrganophosphateDiazinon Altered Quorum Sensing, Cell Motility, Stress Response, and Carbohydrate Metabolism of Gut Microbiome.编辑推荐：有机磷酸二嗪农改变了肠道微生物群的群体感应、细胞运动、应激反应和碳水化合物代谢。
Toxicol Sci. 2017 Jun 1;157(2):354-364. doi: 10.1093/toxsci/kfx053.

本文引用的文献

1
[The C-terminal domain of the Vibrio fischeri transcription activator LuxR is not essential for degradation by Lon protease].费氏弧菌转录激活因子LuxR的C末端结构域对于Lon蛋白酶的降解不是必需的
Mol Biol (Mosk). 2010 May-Jun;44(3):515-9.
2
The GroEL/GroES cis cavity as a passive anti-aggregation device.作为被动抗聚集装置的GroEL/GroES顺式腔。
FEBS Lett. 2009 Aug 20;583(16):2654-62. doi: 10.1016/j.febslet.2009.06.049. Epub 2009 Jul 3.
3
The chaperone GroESL enhances the accumulation of soluble, active TraR protein, a quorum-sensing transcription factor from Agrobacterium tumefaciens.伴侣蛋白GroESL能增强可溶性活性TraR蛋白的积累，TraR蛋白是一种来自根癌农杆菌的群体感应转录因子。
J Bacteriol. 2009 Jun;191(11):3706-11. doi: 10.1128/JB.01434-08. Epub 2009 Mar 27.
4
[Host factors in the regulation of the Vibrio fischeri lux operon in Escherichia coli cells].[大肠杆菌细胞中费氏弧菌lux操纵子调控的宿主因子]
Mikrobiologiia. 2006 Jul-Aug;75(4):525-31.
5
[Role of GroEL/GroES chaperonin system and Lon protease in regulation of expression Vibrio fischeri lux genes in Escherichia coli cells].[GroEL/GroES伴侣蛋白系统和Lon蛋白酶在大肠杆菌细胞中调节费氏弧菌lux基因表达的作用]
Mol Biol (Mosk). 2006 Mar-Apr;40(2):277-83.
6
Reversible acyl-homoserine lactone binding to purified Vibrio fischeri LuxR protein.可逆的酰基高丝氨酸内酯与纯化的费氏弧菌LuxR蛋白的结合。
J Bacteriol. 2004 Feb;186(3):631-7. doi: 10.1128/JB.186.3.631-637.2004.
7
The SWISS-PROT protein sequence database and its supplement TrEMBL in 2000.2000年的SWISS-PROT蛋白质序列数据库及其补充数据库TrEMBL。
Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):45-8. doi: 10.1093/nar/28.1.45.
8
Photorhabdus luminescens luxCDABE promoter probe vectors.发光光杆状菌luxCDABE启动子探针载体。
Methods Mol Biol. 1998;102:85-95. doi: 10.1385/0-89603-520-4:85.
9
Census and consensus in bacterial ecosystems: the LuxR-LuxI family of quorum-sensing transcriptional regulators.细菌生态系统中的普查与共识：群体感应转录调节因子的LuxR-LuxI家族
Annu Rev Microbiol. 1996;50:727-51. doi: 10.1146/annurev.micro.50.1.727.
10
Mass spectrometric approaches for the identification of gel-separated proteins.用于鉴定凝胶分离蛋白质的质谱方法。
Electrophoresis. 1995 Oct;16(10):1791-814. doi: 10.1002/elps.11501601299.

费氏弧菌 LuxR N 端结构域是 GroEL 伴侣蛋白的作用靶点。

The N-terminal domain of Aliivibrio fischeri LuxR is a target of the GroEL chaperonin.

机构信息

State Research Institute of Genetics and Selection of Industrial Microorganisms Genetika, 1st Dorozhnii pr 1, 117545 Moscow, Russia.

出版信息

J Bacteriol. 2010 Oct;192(20):5549-51. doi: 10.1128/JB.00754-10. Epub 2010 Aug 20.

DOI:10.1128/JB.00754-10
PMID:20729362
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2950498/
Abstract

Here we show that the C-terminal domain of LuxR activates the transcription of Aliivibrio fischeri luxICDABEG in Escherichia coli SKB178 gro(+) and E. coli OFB1111 groEL673 strains to the same level. Using affinity chromatography, we showed that GroEL binds to the N-terminal domain of LuxR, pointing to a GroEL/GroES requirement for the folding of the N-terminal domain of LuxR.

摘要

在这里，我们展示了 LuxR 的 C 末端结构域能够在大肠杆菌 SKB178 gro(+)和大肠杆菌 OFB1111 groEL673 菌株中激活 Aliivibrio fischeri luxICDABEG 的转录，其转录水平与在 Aliivibrio fischeri 中相同。通过亲和层析实验，我们发现 GroEL 能够与 LuxR 的 N 末端结构域结合，这表明 GroEL/GroES 对于 LuxR 的 N 末端结构域的折叠是必需的。