• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Two Cases of Hereditary Congenital Word-Blindness.两例遗传性先天性失读症
Br Med J. 1911 Mar 18;1(2620):608-9. doi: 10.1136/bmj.1.2620.608.
2
Is congenital word-blindness a hereditary type of Gerstmann's syndrome.先天性词盲是格斯特曼综合征的一种遗传类型吗？
Psychiatr Neurol (Basel). 1958 Jul-Aug;136(1-2):59-73. doi: 10.1159/000139549.
3
The importance of prenatal factors in childhood blindness in India.产前因素在印度儿童失明中的重要性。
Dev Med Child Neurol. 1997 Jul;39(7):449-55. doi: 10.1111/j.1469-8749.1997.tb07464.x.
4
A neurological appraisal of familial congenital word-blindness.家族性先天性失读症的神经学评估。
Brain. 1956 Sep;79(3):440-60. doi: 10.1093/brain/79.3.440.
5
[Congenital word-blindness].[先天性词盲]
Psychiatr Neurol Med Psychol (Leipz). 1953 Jan;5(1-2):83-5.
6
[INCIDENCE OF CONGENITAL AND HEREDITARY BLINDNESS INKOREA].[韩国先天性及遗传性失明的发病率]
Taehan Uihak Hyophoe Chi. 1963 Jul 20;6:745-8.
7
Specific dyslexia (congenital word-blindness); a clinical and genetic study.特异性阅读障碍（先天性词盲）：一项临床与遗传学研究。
Acta Psychiatr Neurol Suppl. 1950;65:1-287.
8
The morphology of handwriting in congenital word-blindness.先天性失读症患者的笔迹形态
Acta Psychiatr Neurol. 1946;21(1-3):349-63. doi: 10.1111/j.1600-0447.1946.tb07284.x.
9
Hereditary characteristics of enzyme deficiency and dermatoglyphics in congenital color blindness.先天性色盲中酶缺乏与皮纹的遗传特征。
Jpn J Ophthalmol. 1988;32(2):236-45.
10
[Constitutional dyslexia, or congenital word-blindness].[体质性诵读困难，或先天性词盲]
Nord Med. 1949 Jan 7;41(1):14-6.

引用本文的文献

1
Understanding Dyslexia in the Context of Developmental Language Disorders.在发育性语言障碍背景下理解诵读困难症。
Lang Speech Hear Serv Sch. 2018 Oct 24;49(4):762-773. doi: 10.1044/2018_LSHSS-DYSLC-18-0049.
2
Using genetics to understand dyslexia.利用遗传学理解阅读障碍。
Ann Dyslexia. 1989 Jan;39(1):81-93. doi: 10.1007/BF02656902.
3
The genetics of reading disability in an often excluded sample: novel loci suggested for reading disability in Rolandic epilepsy.阅读障碍的遗传学研究：罗兰多氏癫痫患者中被排除在外的样本：提示阅读障碍的新基因座
PLoS One. 2012;7(7):e40696. doi: 10.1371/journal.pone.0040696. Epub 2012 Jul 18.
4
In search of the perfect phenotype: an analysis of linkage and association studies of reading and reading-related processes.寻找完美的表型：阅读和阅读相关过程的连锁和关联研究分析。
Behav Genet. 2011 Jan;41(1):6-30. doi: 10.1007/s10519-011-9444-7. Epub 2011 Jan 19.
5
Identification of candidate genes for dyslexia susceptibility on chromosome 18.18 号染色体上阅读障碍易感性候选基因的鉴定。
PLoS One. 2010 Oct 28;5(10):e13712. doi: 10.1371/journal.pone.0013712.

Two Cases of Hereditary Congenital Word-Blindness.

作者信息

Hinshelwood J

出版信息

Br Med J. 1911 Mar 18;1(2620):608-9. doi: 10.1136/bmj.1.2620.608.

DOI:10.1136/bmj.1.2620.608
PMID:20765503
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2333217/
Abstract
摘要