• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Potential remains for PPAR-targeted drugs.

作者信息

Jones Dan

出版信息

Nat Rev Drug Discov. 2010 Sep;9(9):668-9. doi: 10.1038/nrd3271.

DOI:10.1038/nrd3271
PMID:20811368
Abstract
摘要

相似文献

1
Potential remains for PPAR-targeted drugs.针对过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）的药物仍有潜力。
Nat Rev Drug Discov. 2010 Sep;9(9):668-9. doi: 10.1038/nrd3271.
2
Mechanism of antiplatelet action of hypolipidemic, antidiabetic and antihypertensive drugs by PPAR activation: PPAR agonists: new antiplatelet agents.通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）实现的降血脂、抗糖尿病和抗高血压药物的抗血小板作用机制：PPAR激动剂：新型抗血小板药物。
Vascul Pharmacol. 2014 Sep;62(3):162-6. doi: 10.1016/j.vph.2014.05.008. Epub 2014 May 27.
3
[Non-agonist inhibitors of Cdk5-dependent phosphorylation of PPAR as insulin sensitizers in the future?].
Pharm Unserer Zeit. 2012 May;41(3):182-3. doi: 10.1002/pauz.201290044.
4
American Diabetes Association - 65th Scientific Sessions. PPAR agents.
IDrugs. 2005 Aug;8(8):608-10.
5
Peroxisome proliferator activated receptor ligands for the treatment of insulin resistance.用于治疗胰岛素抵抗的过氧化物酶体增殖物激活受体配体。
Curr Opin Investig Drugs. 2004 Oct;5(10):1045-50.
6
Virtual screening for PPAR modulators using a probabilistic neural network.
ChemMedChem. 2006 Dec;1(12):1346-50. doi: 10.1002/cmdc.200600166.
7
Deal watch: Metabolex and Sanofi-Aventis partner on GPCR agonists for type 2 diabetes.
Nat Rev Drug Discov. 2010 Sep;9(9):670. doi: 10.1038/nrd3255.
8
The next generation of PPAR drugs: do we have the tools to find them?下一代过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）药物：我们有找到它们的工具吗？
Biochim Biophys Acta. 2007 Aug;1771(8):1082-93. doi: 10.1016/j.bbalip.2007.05.005. Epub 2007 Jun 2.
9
Fine tuning of PPAR ligands for type 2 diabetes and metabolic syndrome.用于2型糖尿病和代谢综合征的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）配体的微调
Mini Rev Med Chem. 2006 May;6(5):563-73. doi: 10.2174/138955706776876140.
10
Peroxisome proliferator-activated receptors and angiogenesis.过氧化物酶体增殖物激活受体与血管生成。
Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2009 Dec;19(11):751-9. doi: 10.1016/j.numecd.2009.04.011. Epub 2009 Jul 23.

引用本文的文献

1
A Multiplex Molecular Cell-Based Sensor to Detect Ligands of PPARs: An Optimized Tool for Drug Discovery in Cyanobacteria.一种用于检测 PPARs 配体的多重分子细胞传感器：在蓝藻中进行药物发现的优化工具。
Sensors (Basel). 2023 Jan 25;23(3):1338. doi: 10.3390/s23031338.
2
AM-879, a PPARy non-agonist and Ser273 phosphorylation blocker, promotes insulin sensitivity without adverse effects in mice.AM-879，一种过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）非激动剂和Ser273磷酸化阻断剂，可促进小鼠胰岛素敏感性且无不良影响。
Metabol Open. 2022 Dec 21;17:100221. doi: 10.1016/j.metop.2022.100221. eCollection 2023 Mar.
3
The Structure Basis of Phytochemicals as Metabolic Signals for Combating Obesity.

本文引用的文献

1
Anti-diabetic drugs inhibit obesity-linked phosphorylation of PPARgamma by Cdk5.抗糖尿病药物通过 Cdk5 抑制肥胖相关的 PPARγ磷酸化。
Nature. 2010 Jul 22;466(7305):451-6. doi: 10.1038/nature09291.
2
Effect of the dual peroxisome proliferator-activated receptor-alpha/gamma agonist aleglitazar on risk of cardiovascular disease in patients with type 2 diabetes (SYNCHRONY): a phase II, randomised, dose-ranging study.双重过氧化物酶体增殖物激活受体α/γ激动剂阿格列扎对2型糖尿病患者心血管疾病风险的影响（同步研究）：一项II期随机剂量范围研究
Lancet. 2009 Jul 11;374(9684):126-35. doi: 10.1016/S0140-6736(09)60870-9. Epub 2009 Jun 8.
植物化学物质作为对抗肥胖的代谢信号的结构基础
Front Nutr. 2022 Jun 13;9:913883. doi: 10.3389/fnut.2022.913883. eCollection 2022.
4
Hypoglycemic and Hypolipidemic Swords: Synthesis and Biological Assessment of 5-benzylidene-2,4-thiazolidinediones.降血糖和降血脂利剑：5-亚苄基-2,4-噻唑烷二酮的合成与生物学评估
Iran J Pharm Res. 2021 Fall;20(4):188-201. doi: 10.22037/ijpr.2021.114969.15131.
5
PPARγ Transcription Deficiency Exacerbates High-Fat Diet-Induced Adipocyte Hypertrophy and Insulin Resistance in Mice.PPARγ转录缺陷加剧高脂饮食诱导的小鼠脂肪细胞肥大和胰岛素抵抗。
Front Pharmacol. 2020 Aug 19;11:1285. doi: 10.3389/fphar.2020.01285. eCollection 2020.
6
A Sterol from Soft Coral Induces Apoptosis and Autophagy in MCF-7 Breast Cancer Cells.一种来自软珊瑚的固醇可诱导 MCF-7 乳腺癌细胞凋亡和自噬。
Mar Drugs. 2018 Jul 17;16(7):238. doi: 10.3390/md16070238.
7
Dual PPARα/γ agonist saroglitazar improves liver histopathology and biochemistry in experimental NASH models.双重过氧化物酶体增殖物激活受体α/γ激动剂沙格列汀改善实验性 NASH 模型的肝脏组织病理学和生物化学。
Liver Int. 2018 Jun;38(6):1084-1094. doi: 10.1111/liv.13634. Epub 2017 Dec 14.
8
Novel Benzylidene Thiazolidinedione Derivatives as Partial PPARγ Agonists and their Antidiabetic Effects on Type 2 Diabetes.新型苯亚甲基噻唑烷二酮衍生物作为部分过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 激动剂及其对 2 型糖尿病的抗糖尿病作用。
Sci Rep. 2017 Oct 31;7(1):14453. doi: 10.1038/s41598-017-14776-0.
9
Chiglitazar Preferentially Regulates Gene Expression via Configuration-Restricted Binding and Phosphorylation Inhibition of PPAR.西格列他钠通过PPAR的构象限制结合和磷酸化抑制作用优先调控基因表达。
PPAR Res. 2017;2017:4313561. doi: 10.1155/2017/4313561. Epub 2017 Sep 19.
10
Two Isomeric C16 Oxo-Fatty Acids from the Diatom Chaetoceros karianus Show Dual Agonist Activity towards Human Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPARs) α/γ.来自硅藻卡里角毛藻的两种异构C16氧代脂肪酸对人过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）α/γ具有双重激动活性。
Mar Drugs. 2017 May 25;15(6):148. doi: 10.3390/md15060148.