• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

An 11-year-old boy with familial hypercholesterolemia showing multiple xanthomas and advanced atherosclerosis, who responded to lipid-lowering therapy using statin.

作者信息

Ohshiro Tadashi, Mabuchi Hiroshi, Ohta Takao

出版信息

J Atheroscler Thromb. 2010 Oct 27;17(10):1113. doi: 10.5551/jat.6676. Epub 2010 Oct 18.

DOI:10.5551/jat.6676
PMID:20962452
Abstract
摘要

相似文献

1
An 11-year-old boy with familial hypercholesterolemia showing multiple xanthomas and advanced atherosclerosis, who responded to lipid-lowering therapy using statin.
J Atheroscler Thromb. 2010 Oct 27;17(10):1113. doi: 10.5551/jat.6676. Epub 2010 Oct 18.
2
An 11-year-old boy with familial hypercholesterolemia showing multiple xanthomas and advanced atherosclerosis, who responded to lipid-lowering therapy using statin.一个有家族性高胆固醇血症的 11 岁男孩,表现出多发性黄色瘤和严重的动脉粥样硬化,对他汀类药物降脂治疗有反应。
J Atheroscler Thromb. 2009 Oct;16(5):698-701. doi: 10.5551/jat.no810. Epub 2009 Aug 27.
3
Effect of Statin Therapy in 4-Year-Old Dichorionic Diamniotic Twins with Familial Hypercholesterolemia Showing Multiple Xanthomas.他汀类药物治疗对患有家族性高胆固醇血症且出现多处黄瘤的4岁双绒毛膜双羊膜囊双胞胎的影响。
J Atheroscler Thromb. 2016;23(1):112-7. doi: 10.5551/jat.31666. Epub 2015 Oct 27.
4
A boy with autosomal recessive hypercholesterolaemia.一名患有常染色体隐性高胆固醇血症的男孩。
Neth J Med. 2004 Mar;62(3):89-93.
5
Familial hypercholesterolemia and response to statin therapy according to LDLR genetic background.家族性高胆固醇血症及根据低密度脂蛋白受体基因背景对他汀类药物治疗的反应。
Clin Chem Lab Med. 2005;43(8):793-801. doi: 10.1515/CCLM.2005.134.
6
Heterozygous familial hypercholesterolemia: a new point-mutation (1372del2) in the LDL-receptor gene which causes severe hypercholesterolemia.杂合子家族性高胆固醇血症:低密度脂蛋白受体基因中的一种新的点突变(1372del2),可导致严重的高胆固醇血症。
Hum Mutat. 1999 Oct;14(4):357. doi: 10.1002/(SICI)1098-1004(199910)14:4<357::AID-HUMU22>3.0.CO;2-6.
7
Long-Term Cardiovascular Risk in Heterozygous Familial Hypercholesterolemia Relatives Identified by Cascade Screening.通过级联筛查识别的杂合子家族性高胆固醇血症亲属的长期心血管风险。
J Am Heart Assoc. 2017 Jun 26;6(6):e005435. doi: 10.1161/JAHA.116.005435.
8
Early severe coronary heart disease and ischemic heart failure in homozygous familial hypercholesterolemia: A case report.
Medicine (Baltimore). 2018 Oct;97(42):e12869. doi: 10.1097/MD.0000000000012869.
9
Clinical observations and treatment of pediatric homozygous familial hypercholesterolemia due to a low-density lipoprotein receptor defect.低密度脂蛋白受体缺陷所致小儿纯合子家族性高胆固醇血症的临床观察与治疗
J Clin Lipidol. 2015 Mar-Apr;9(2):234-40. doi: 10.1016/j.jacl.2014.11.011. Epub 2014 Dec 3.
10
Genetic screening for familial hypercholesterolemia identifies patients not meeting cholesterol treatment guidelines.
Coron Artery Dis. 2021 Sep 1;32(6):588-589. doi: 10.1097/MCA.0000000000000998.

引用本文的文献

1
Guidance for Pediatric Familial Hypercholesterolemia 2017.2017 年儿童家族性高胆固醇血症治疗指南
J Atheroscler Thromb. 2018 Jun 1;25(6):539-553. doi: 10.5551/jat.CR002. Epub 2018 Feb 6.