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[用于噻吩-2-硫醇盐的新型杂环体系——合成与生物活性]

[New heterocyclic systems for thiophene-2-thiolates--synthesis and biological activity].

作者信息

Briel D

机构信息

Sektion Biowissenschaften der Universität Leipzig.

出版信息

Pharmazie. 1990 Dec;45(12):895-9.

PMID:2100797
Abstract

Dicyanketendithiolae reacts with equimolar amounts of halogenmethans, substituted with electron withdrawing groups, to give thiophene-2-thiolates. These compounds are used for the preparation of thieno[2,3-b]thiophenes, including several functional groups in 2- and 5-position. Anellation of 1,3-oxazin-, pyrimidin-, 1,2,3-triazin- or 1,4-oxazepin-cycles give hitherto unknown tri- and tetracyclic ring systems. Some of synthetised compounds show biological activity.

摘要

二氰基二硫醇盐与等摩尔量的被吸电子基团取代的卤代甲烷反应,生成噻吩 - 2 - 硫醇盐。这些化合物用于制备噻吩并[2,3 - b]噻吩,其在2位和5位包含几个官能团。1,3 - 恶嗪环、嘧啶环、1,2,3 - 三嗪环或1,4 - 恶氮杂环庚烷环的并环生成了迄今未知的三环和四环环系。一些合成的化合物具有生物活性。

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