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非裔古巴人群中-α3.7地中海贫血缺失的频率。

Frequency of the -alpha 3.7 thalassemia deletion in the non-white Cuban population.

作者信息

Martinez G, Ferreira R, Hernandez A, Di Rienzo A, Felicetti L, Colombo B

机构信息

Instituto de Hematologia e Inmunologia, La Habana, Cuba.

出版信息

Gene Geogr. 1990 Aug;4(2):65-9.

PMID:2101253
Abstract

DNA analysis of the alpha-globin gene cluster showed that the frequency of the -alpha 3.7 deletion in the non-white cuban population is about 0.12, in agreement with a 47% admixture of the original African slaves introduced in the island. In the S-S homozygotes the frequency is slightly higher (.18), probably due to a selective advantage produced by the presence of alpha-thalassemia in sickle cell patients.

摘要

对α-珠蛋白基因簇的DNA分析表明,在非白人古巴人群中,-α3.7缺失的频率约为0.12,这与该岛最初引入的非洲奴隶47%的混合比例相符。在镰状细胞纯合子中,该频率略高(0.18),这可能是由于镰状细胞病患者中存在α地中海贫血所产生的选择优势。

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