• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Comparison of sickle cell beta o-thalassemia and sickle cell beta +-thalassemia in black populations.

作者信息

Serjeant G R, Serjeant B E

出版信息

Birth Defects Orig Artic Ser. 1982;18(7):223-9.

PMID:7159733
Abstract
摘要

相似文献

1
Comparison of sickle cell beta o-thalassemia and sickle cell beta +-thalassemia in black populations.黑人人群中镰状细胞β0地中海贫血与镰状细胞β+地中海贫血的比较。
Birth Defects Orig Artic Ser. 1982;18(7):223-9.
2
Association of Hb H disease with sickle-trait.血红蛋白H病与镰状细胞性状的关联。
Hemoglobin. 1986;10(4):421-5. doi: 10.3109/03630268608996872.
3
Sickle cell syndromes. II. The sickle cell anemia-alpha-thalassemia syndrome.镰状细胞综合征。II. 镰状细胞贫血-α地中海贫血综合征。
J Pediatr. 1978 Apr;92(4):556-61. doi: 10.1016/s0022-3476(78)80287-x.
4
What determines severity in sickle-cell disease?镰状细胞病的严重程度由什么决定？
N Engl J Med. 1982 Feb 4;306(5):295-7. doi: 10.1056/NEJM198202043060510.
5
The interaction of coexistent alpha-thalassemia and sickle cell anemia: a model for the clinical and cellular results of diminished polymerization?共存的α地中海贫血与镰状细胞贫血的相互作用：聚合作用减弱的临床和细胞结果模型？
Ann N Y Acad Sci. 1985;445:37-44. doi: 10.1111/j.1749-6632.1985.tb17173.x.
6
Frequency of the -alpha 3.7 thalassemia deletion in the non-white Cuban population.非裔古巴人群中-α3.7地中海贫血缺失的频率。
Gene Geogr. 1990 Aug;4(2):65-9.
7
alpha-Thalassemia and HbF concentration in sickle cell anemia.
Prog Clin Biol Res. 1984;165:103-20.
8
[3 cases of beta-thalassodrepanocytosis with highly elevated levels of alkali-resistant hemoglobin on a Congolese family].
Ann Soc Belges Med Trop Parasitol Mycol. 1967;47(4):313-29.
9
Concurrent sickle-cell anemia and alpha-thalassemia: effect on severity of anemia.镰状细胞贫血与α地中海贫血并发：对贫血严重程度的影响。
N Engl J Med. 1982 Feb 4;306(5):270-4. doi: 10.1056/NEJM198202043060504.
10
Comparison of clinical, hematological and molecular findings of Jamaican and Sicilian patients with sickle cell disease.
Haematologica. 1990 Sep-Oct;75 Suppl 5:42-56.

引用本文的文献

1
Hb S/-Thalassemia in the REDS-III Brazil Sickle Cell Disease Cohort: Clinical, Laboratory and Molecular Characteristics.REDS-III 巴西镰状细胞病队列中的 Hb S/-地中海贫血：临床、实验室和分子特征。
Hemoglobin. 2020 Jan;44(1):1-9. doi: 10.1080/03630269.2020.1731530. Epub 2020 Mar 16.
2
Sickle Cell Beta-Plus Thalassemia with Subcapsular Hematoma of the Spleen.镰状细胞β-珠蛋白生成障碍性贫血伴脾包膜下血肿
Case Rep Hematol. 2017;2017:3819457. doi: 10.1155/2017/3819457. Epub 2017 Dec 14.