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通过 18F-氟芳基化合成、生物学评价和放射性标记一种多巴胺 D3 选择性配体，作为 PET 潜在的成像探针。

Synthesis, biological evaluation and radiolabelling by 18F-fluoroarylation of a dopamine D3-selective ligand as prospective imaging probe for PET.

机构信息

Department für Chemie und Pharmazie, Pharmazeutische Chemie, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Erlangen, Germany.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2010 Dec 1;20(23):6933-7. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.09.142. Epub 2010 Oct 26.

DOI:10.1016/j.bmcl.2010.09.142
PMID:21030255
Abstract

Radical (18)F-fluoroarylation with fluorine-18-labelled arenediazonium chlorides has been successfully applied to the radiochemical synthesis of the dopamine D(3)-selective ligand SH 317 ([(18)F]8). SH 317 has been evaluated as a new PET ligand candidate by in vivo experiments.

摘要

用 18F 标记的芳基重氮氯化物进行放射性氟代芳基化已成功应用于多巴胺 D3 选择性配体 SH 317 ([18F]8) 的放射化学合成。SH 317 已通过体内实验被评估为一种新的 PET 配体候选物。

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