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工程化活性位以增强多相催化氧化中的协同作用。

Engineering active sites for enhancing synergy in heterogeneous catalytic oxidations.

机构信息

Department of Chemistry, University of Southampton, Highfield, Southampton SO17 1BJ, UK.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2011 Jan 7;47(1):517-9. doi: 10.1039/c0cc02341h. Epub 2010 Nov 1.

DOI:10.1039/c0cc02341h
PMID:21038071
Abstract

The simultaneous isomorphous substitution of Al(III) and P(V) ions, in an aluminophosphate framework, with redox active Co(III) and Ti(IV) metal ions, generates highly active single-site heterogeneous catalysts that exhibit considerable synergy, compared to their corresponding monometallic analogues, in the catalytic epoxidation of olefins.

摘要

在磷酸铝骨架中,同时同晶取代 Al(III) 和 P(V) 离子,并用氧化还原活性的 Co(III) 和 Ti(IV) 金属离子取代,生成了高活性的单中心多相催化剂,与相应的单核类似物相比,在烯烃的催化环氧化中表现出相当大的协同作用。

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