• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Chromosome 9p21 and coronary risk--the mystery continues.

作者信息

Linsel-Nitschke Patrick, Schunkert Heribert

机构信息

Department of Medicine II, University of Luebeck, Ratzeburger Allee 160, 23538 Luebeck, Germany.

出版信息

Atherosclerosis. 2011 Feb;214(2):257-8. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2010.08.059. Epub 2010 Sep 21.

DOI:10.1016/j.atherosclerosis.2010.08.059
PMID:21146821
Abstract
摘要

相似文献

1
Chromosome 9p21 and coronary risk--the mystery continues.9号染色体短臂21区与冠心病风险——谜团仍在继续。
Atherosclerosis. 2011 Feb;214(2):257-8. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2010.08.059. Epub 2010 Sep 21.
2
Expression of Chr9p21 genes CDKN2B (p15(INK4b)), CDKN2A (p16(INK4a), p14(ARF)) and MTAP in human atherosclerotic plaque.Chr9p21 基因 CDKN2B(p15(INK4b))、CDKN2A(p16(INK4a)、p14(ARF))和 MTAP 在人动脉粥样硬化斑块中的表达。
Atherosclerosis. 2011 Feb;214(2):264-70. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2010.06.029. Epub 2010 Jun 23.
3
Chromosome 9p21 and coronary artery disease.9号染色体短臂21区与冠状动脉疾病
N Engl J Med. 2010 May 6;362(18):1736-7. doi: 10.1056/NEJMcibr1002359.
4
Fine-mapping loss of gene architecture at the CDKN2B (p15INK4b), CDKN2A (p14ARF, p16INK4a), and MTAP genes in head and neck squamous cell carcinoma.对头颈部鳞状细胞癌中CDKN2B（p15INK4b）、CDKN2A（p14ARF、p16INK4a）和MTAP基因的基因结构精细定位缺失。
Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 2006 Apr;132(4):409-15. doi: 10.1001/archotol.132.4.409.
5
Interferon-γ activates expression of p15 and p16 regardless of 9p21.3 coronary artery disease risk genotype.干扰素-γ 可激活 p15 和 p16 的表达，与 9p21.3 冠状动脉疾病风险基因型无关。
J Am Coll Cardiol. 2013 Jan 15;61(2):143-7. doi: 10.1016/j.jacc.2012.08.1020. Epub 2012 Nov 28.
6
Chromosome 9p21 and cardiovascular disease: the story unfolds.9号染色体短臂21区与心血管疾病：故事正在展开。
Circ Cardiovasc Genet. 2008 Dec;1(2):81-4. doi: 10.1161/CIRCGENETICS.108.832527.
7
Deletion at chromosome arm 9p in relation to BRAF/NRAS mutations and prognostic significance for primary melanoma.9p 染色体臂缺失与 BRAF/NRAS 突变的关系及其对原发性黑素瘤的预后意义。
Genes Chromosomes Cancer. 2010 May;49(5):425-38. doi: 10.1002/gcc.20753.
8
A methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) fusion transcript identifies a new gene on chromosome 9p21 that is frequently deleted in cancer.一种甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）融合转录本鉴定出9号染色体短臂21区上的一个新基因，该基因在癌症中经常缺失。
Oncogene. 2000 Nov 23;19(50):5747-54. doi: 10.1038/sj.onc.1203942.
9
ANRIL: molecular mechanisms and implications in human health.ANRIL：分子机制及其对人类健康的影响
Int J Mol Sci. 2013 Jan 10;14(1):1278-92. doi: 10.3390/ijms14011278.
10
Frequent loss of chromosome 9, homozygous CDKN2A/p14(ARF)/CDKN2B deletion and low TSC1 mRNA expression in pleomorphic xanthoastrocytomas.多形性黄色星形细胞瘤中9号染色体频繁缺失、纯合性CDKN2A/p14(ARF)/CDKN2B缺失及TSC1 mRNA低表达。
Oncogene. 2007 Feb 15;26(7):1088-97. doi: 10.1038/sj.onc.1209851. Epub 2006 Aug 7.

引用本文的文献

1
Bone marrow p16INK4a-deficiency does not modulate obesity, glucose homeostasis or atherosclerosis development.骨髓中 p16INK4a 缺失不会调节肥胖、葡萄糖稳态或动脉粥样硬化的发展。
PLoS One. 2012;7(3):e32440. doi: 10.1371/journal.pone.0032440. Epub 2012 Mar 5.