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核 FoxO1 引发胰岛素抵抗。

Nuclear FoxO1 inflames insulin resistance.

机构信息

Department of Cancer Biology, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.

出版信息

EMBO J. 2010 Dec 15;29(24):4068-9. doi: 10.1038/emboj.2010.305.

DOI:10.1038/emboj.2010.305
PMID:21157481
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3018800/
Abstract

FoxO1 regulates the transcription of genes involved in diabetes, cancer and ageing. In this issue of , Olefsky and colleagues report that FoxO1 also causes inflammation by regulating the pro-inflammatory Tlr4 signalling pathway in macrophages. Insulin-mediated activation of Akt inactivates FoxO1 and thereby limits the inflammatory response.

摘要

FoxO1 调节与糖尿病、癌症和衰老相关基因的转录。在本期的 中,Olefsky 及其同事报道 FoxO1 还通过调节巨噬细胞中的促炎 Tlr4 信号通路引起炎症。胰岛素介导的 Akt 激活使 FoxO1 失活,从而限制了炎症反应。

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Sci Rep. 2024 Jan 11;14(1):1069. doi: 10.1038/s41598-024-51619-1.
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Biomed Res Int. 2022 Aug 11;2022:1068962. doi: 10.1155/2022/1068962. eCollection 2022.
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J Am Heart Assoc. 2021 Feb 16;10(4):e017437. doi: 10.1161/JAHA.120.017437. Epub 2021 Feb 9.
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