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Putting the brakes on FOXO1 in fat.抑制脂肪细胞中的 FOXO1。
EMBO J. 2012 May 16;31(10):2240-1. doi: 10.1038/emboj.2012.116. Epub 2012 Apr 17.
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Novel repressor regulates insulin sensitivity through interaction with Foxo1.新型抑制剂通过与 Foxo1 相互作用调节胰岛素敏感性。
EMBO J. 2012 May 16;31(10):2275-95. doi: 10.1038/emboj.2012.97. Epub 2012 Apr 17.
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Nuclear FoxO1 inflames insulin resistance.核 FoxO1 引发胰岛素抵抗。
EMBO J. 2010 Dec 15;29(24):4068-9. doi: 10.1038/emboj.2010.305.
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Forkhead box transcription factor O1 inhibits cholesterol 7alpha-hydroxylase in human hepatocytes and in high fat diet-fed mice.叉头框转录因子O1在人肝细胞和高脂饮食喂养的小鼠中抑制胆固醇7α-羟化酶。
Biochim Biophys Acta. 2009 Oct;1791(10):991-6. doi: 10.1016/j.bbalip.2009.05.004. Epub 2009 May 20.
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Hepatic insulin resistance in ob/ob mice involves increases in ceramide, aPKC activity, and selective impairment of Akt-dependent FoxO1 phosphorylation.ob/ob小鼠的肝脏胰岛素抵抗涉及神经酰胺增加、非典型蛋白激酶C(aPKC)活性增加以及Akt依赖的叉头框蛋白O1(FoxO1)磷酸化的选择性受损。
J Lipid Res. 2015 Jan;56(1):70-80. doi: 10.1194/jlr.M052977. Epub 2014 Nov 13.
6
Gegen Qinlian Decoction Ameliorates Hepatic Insulin Resistance by Silent Information Regulator1 (SIRT1)-Dependent Deacetylation of Forkhead Box O1 (FOXO1).葛根芩连汤通过沉默信息调节因子 1(SIRT1)依赖的叉头框 O1(FOXO1)去乙酰化改善肝脏胰岛素抵抗。
Med Sci Monit. 2019 Nov 13;25:8544-8553. doi: 10.12659/MSM.919498.
7
Insulin Is Required to Maintain Albumin Expression by Inhibiting Forkhead Box O1 Protein.胰岛素通过抑制叉头框O1蛋白来维持白蛋白表达。
J Biol Chem. 2016 Jan 29;291(5):2371-8. doi: 10.1074/jbc.M115.677351. Epub 2015 Dec 14.
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Clin Sci (Lond). 2015 Apr;128(8):493-506. doi: 10.1042/CS20140414.
9
Insulin regulates liver metabolism in vivo in the absence of hepatic Akt and Foxo1.胰岛素在体内调节肝脏代谢,而不依赖于肝 Akt 和 Foxo1。
Nat Med. 2012 Feb 19;18(3):388-95. doi: 10.1038/nm.2686.
10
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Endocrinology. 2016 Mar;157(3):1055-70. doi: 10.1210/en.2015-1852. Epub 2016 Jan 4.

引用本文的文献

1
Central administration of vaspin inhibits glucose production and augments hepatic insulin signaling in high-fat-diet-fed rat.向高脂饮食喂养的大鼠中枢给予内脂素可抑制葡萄糖生成并增强肝脏胰岛素信号传导。
Int J Obes (Lond). 2016 Jun;40(6):947-54. doi: 10.1038/ijo.2016.24. Epub 2016 Feb 12.

本文引用的文献

1
Novel repressor regulates insulin sensitivity through interaction with Foxo1.新型抑制剂通过与 Foxo1 相互作用调节胰岛素敏感性。
EMBO J. 2012 May 16;31(10):2275-95. doi: 10.1038/emboj.2012.97. Epub 2012 Apr 17.
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抑制脂肪细胞中的 FOXO1。

Putting the brakes on FOXO1 in fat.

机构信息

Department of Pediatrics, University of California at San Diego, La Jolla, CA, USA.

出版信息

EMBO J. 2012 May 16;31(10):2240-1. doi: 10.1038/emboj.2012.116. Epub 2012 Apr 17.

DOI:10.1038/emboj.2012.116
PMID:22510885
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3364738/
Abstract

EMBO J 31 10, 2275–2295 (2012); published online April 17 2012 The Foxo1 forkhead transcription factor is a critical negative regulator of insulin action. In this issue of , Nakae and colleagues (Nakae et al, 2012) describe a novel Foxo1 Co-Repressor (FCoR) protein in adipocytes, showing that FCoR enhances the acetylation of Foxo1 to inhibit Foxo1 activity, promote adipocyte differentiation, and improve insulin sensitivity.

摘要

EMBO J 31 10, 2275–2295 (2012); published online April 17 2012 叉头框转录因子 O1 是胰岛素作用的关键负调控因子。在本期的 ,中,中井和他的同事(Nakae 等人,2012)描述了脂肪细胞中的一种新的 Foxo1 共阻遏物(FCoR)蛋白,表明 FCoR 增强 Foxo1 的乙酰化,以抑制 Foxo1 活性,促进脂肪细胞分化,并提高胰岛素敏感性。