• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

硫代吲哚里嗪和喹诺里嗪的合成应用。

Synthetic applications of sulfur-substituted indolizidines and quinolizidines.

机构信息

Department of Chemistry, Fu Jen Catholic University Taipei 24205, Taiwan, ROC.

出版信息

J Org Chem. 2011 Jan 21;76(2):692-5. doi: 10.1021/jo102092b. Epub 2010 Dec 17.

DOI:10.1021/jo102092b
PMID:21162589
Abstract

Starting from the sulfur-substituted indolizidines and quinolizidines, a few useful synthetic transformations have been developed and the synthesis of some natural products including indolizidine 209D, epimyrtine, lasubine II, 8a-epi-dendroprimine, and 5-epi-cermizine C has been accomplished.

摘要

从硫代吲哚里西啶和喹诺里西啶出发，已经开发了一些有用的合成转化，并完成了一些天然产物的合成，包括吲哚里西啶 209D、表迈特里辛、拉斯比因 II、8a-表-树 Primine 和 5-表-西玛津 C。

相似文献

1
Synthetic applications of sulfur-substituted indolizidines and quinolizidines.硫代吲哚里嗪和喹诺里嗪的合成应用。
J Org Chem. 2011 Jan 21;76(2):692-5. doi: 10.1021/jo102092b. Epub 2010 Dec 17.
2
Preparation of enantiopure substituted piperidines containing 2-alkene or 2-alkyne chains: application to total syntheses of natural quinolizidine-alkaloids.制备含有 2-烯烃或 2-炔链的对映纯取代哌啶：在天然喹诺里西啶生物碱的全合成中的应用。
J Org Chem. 2010 Mar 19;75(6):1911-6. doi: 10.1021/jo902615u.
3
Intramolecular pyridine activation-dearomatization reaction: highly stereoselective synthesis of polysubstituted indolizidines and quinolizidines.分子内吡啶活化-去芳构化反应：多取代吲哚里西啶和喹诺里西啶的高立体选择性合成
Org Lett. 2009 Aug 6;11(15):3398-401. doi: 10.1021/ol901264f.
4
Asymmetric synthesis of (-)-1-hydroxyquinolizidinone, a common intermediate for the syntheses of (-)-homopumiliotoxin 223G and (-)-epiquinamide.（-）-1-羟基喹诺里西啶酮的不对称合成，（-）-高蟾蜍毒素223G和（-）-表喹酰胺合成的常见中间体。
Org Lett. 2007 Nov 8;9(23):4705-8. doi: 10.1021/ol701952y. Epub 2007 Oct 12.
5
Determining the scope of the organolanthanide-catalyzed, sequential intramolecular amination/cyclization reaction: formation of substituted quinolizidines, indolizidines, and pyrrolizidines.确定有机镧系元素催化的顺序分子内胺化/环化反应的范围：取代喹诺里西啶、吲哚里西啶和吡咯里西啶的形成。
J Org Chem. 2003 Nov 28;68(24):9214-20. doi: 10.1021/jo035205f.
6
A convenient new route to piperidines, pyrrolizidines, indolizidines, and quinolizidines by cyclization of acetylenic sulfones with beta and gamma-chloroamines. Enantioselective total synthesis of indolizidines (-)-167B, (-)-209D, (-)-209B, and (-)-207A.通过炔丙基砜与β和γ-氯胺环化反应合成哌啶、吡咯里西啶、吲哚里西啶和喹诺里西啶的便捷新方法。对映选择性全合成吲哚里西啶（-）-167B、（-）-209D、（-）-209B和（-）-207A。
J Org Chem. 2000 Jul 28;65(15):4543-52. doi: 10.1021/jo000080p.
7
Diastereoselective access to nonracemic 2-cis-substituted and 2,6-cis-disubstituted piperidines.非对映选择性合成 2-顺式取代和 2,6-顺式二取代的非手性哌啶。
Org Lett. 2011 Dec 2;13(23):6292-5. doi: 10.1021/ol202796w. Epub 2011 Nov 8.
8
A convergent stereoselective synthesis of quinolizidines and indolizidines: chemoselective coupling of 2-hydroxymethyl-substituted allylic silanes with imines.喹啉和吲哚嗪的收敛性立体选择性合成：2-羟甲基取代烯丙基硅烷与亚胺的化学选择性偶联。
J Am Chem Soc. 2009 Dec 9;131(48):17548-9. doi: 10.1021/ja908504z.
9
Formal Synthesis of (+)-Lasubine II and (-)-Subcosine II via Organocatalytic Michael Addition of a Ketone to an α-Nitrostyrene.通过酮对α-硝基苯乙烯的有机催化迈克尔加成反应实现（+）-拉苏宾II和（-）-亚余弦II的形式合成。
Org Lett. 2015 Nov 6;17(21):5312-5. doi: 10.1021/acs.orglett.5b02677. Epub 2015 Oct 22.
10
Enantioselective approach to quinolizidines: total synthesis of cermizine D and formal syntheses of senepodine G and cermizine C.对映选择性方法合成喹啉类生物碱：Cermizine D 的全合成及 Senepodine G 和 Cermizine C 的形式合成
J Org Chem. 2013 May 17;78(10):4779-800. doi: 10.1021/jo400324t. Epub 2013 Apr 29.

引用本文的文献

1
Rhodium(i)-catalyzed C6-selective C-H alkenylation and polyenylation of 2-pyridones with alkenyl and conjugated polyenyl carboxylic acids.铑（I）催化2-吡啶酮与烯基和共轭多烯基羧酸的C6选择性C-H烯基化和多烯基化反应。
Chem Sci. 2019 Sep 9;10(43):10089-10096. doi: 10.1039/c9sc03672e. eCollection 2019 Nov 21.
2
Palladium-Catalyzed Enantioselective Alkenylation of Enelactams Using a Relay Heck Strategy.使用接力Heck策略实现钯催化的烯内酰胺对映选择性烯基化反应。
Chemistry. 2019 Aug 14;25(46):10823-10827. doi: 10.1002/chem.201902813. Epub 2019 Jul 26.
3
FJU-C4, a new 2-pyridone compound, attenuates lipopolysaccharide-induced systemic inflammation via p38MAPK and NF-κB in mice.
FJU-C4，一种新型的 2-吡啶酮化合物，通过 p38MAPK 和 NF-κB 途径减轻脂多糖诱导的小鼠全身炎症反应。
PLoS One. 2013 Dec 23;8(12):e82877. doi: 10.1371/journal.pone.0082877. eCollection 2013.
4
Studies toward the first stereoselective total synthesis of (±)-quinolizidine 195C and other transformations.对（±）-喹诺里嗪 195C 的首次立体选择性全合成及其他转化的研究。
Molecules. 2013 Jul 12;18(7):8243-56. doi: 10.3390/molecules18078243.
5
An aza-Prins cyclization approach to functionalized indolizidines from 2-allylpyrrolidines.一种从 2-烯丙基吡咯烷到功能化吲哚里西啶的氮杂-Prins 环化方法。
Org Lett. 2012 Nov 2;14(21):5574-7. doi: 10.1021/ol302693u. Epub 2012 Oct 25.
6
Expedient enantioselective synthesis of cermizine D.手性 Cermizine D 的便捷对映选择性合成。
Org Lett. 2012 Mar 16;14(6):1596-9. doi: 10.1021/ol300342n. Epub 2012 Feb 28.