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Cell biology. Enforcing the Greatwall in mitosis.

作者信息

Virshup David M, Kaldis Philipp

机构信息

Program in Cancer and Stem Cell Biology, Duke-National University of Singapore Graduate Medical School, Singapore 169857, Republic of Singapore.

出版信息

Science. 2010 Dec 17;330(6011):1638-9. doi: 10.1126/science.1199898.

DOI:10.1126/science.1199898
PMID:21164006
Abstract
摘要

相似文献

1
Cell biology. Enforcing the Greatwall in mitosis.细胞生物学。有丝分裂中的“长城”作用机制
Science. 2010 Dec 17;330(6011):1638-9. doi: 10.1126/science.1199898.
2
Greatwall phosphorylates an inhibitor of protein phosphatase 2A that is essential for mitosis.长城激酶磷酸化了一种蛋白磷酸酶 2A 的抑制剂，这种抑制剂对于有丝分裂是必需的。
Science. 2010 Dec 17;330(6011):1670-3. doi: 10.1126/science.1195689.
3
The substrate of Greatwall kinase, Arpp19, controls mitosis by inhibiting protein phosphatase 2A.长城激酶的底物 Arpp19 通过抑制蛋白磷酸酶 2A 来控制有丝分裂。
Science. 2010 Dec 17;330(6011):1673-7. doi: 10.1126/science.1197048.
4
Greatwall dephosphorylation and inactivation upon mitotic exit is triggered by PP1.有丝分裂退出时的长城去磷酸化和失活是由蛋白磷酸酶1（PP1）触发的。
J Cell Sci. 2016 Apr 1;129(7):1329-39. doi: 10.1242/jcs.178855. Epub 2016 Feb 18.
5
Greatwall kinase, ARPP-19 and protein phosphatase 2A: shifting the mitosis paradigm.长城激酶、ARPP - 19与蛋白磷酸酶2A：改变有丝分裂模式
Results Probl Cell Differ. 2011;53:219-34. doi: 10.1007/978-3-642-19065-0_11.
6
Constant regulation of both the MPF amplification loop and the Greatwall-PP2A pathway is required for metaphase II arrest and correct entry into the first embryonic cell cycle.需要不断调节 MPF 扩增环和 Greatwall-PP2A 通路，以实现中期 II 阻滞并正确进入第一个胚胎细胞周期。
J Cell Sci. 2010 Jul 1;123(Pt 13):2281-91. doi: 10.1242/jcs.064527.
7
Greatwall in control of recovery.长城控制恢复情况。 （不过此句从医学专业角度看可能不太符合常规表达，感觉表述比较奇怪，也许原文有误。）
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8
[Greatwall, a new guardian of mitosis].[长城，有丝分裂的新守护者]
Med Sci (Paris). 2011 Apr;27(4):352-4. doi: 10.1051/medsci/2011274006. Epub 2011 Apr 28.
9
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Adv Biol Regul. 2013 May;53(2):173-8. doi: 10.1016/j.jbior.2013.04.001. Epub 2013 Apr 29.
10
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Mol Biol Cell. 2011 Jul 1;22(13):2157-64. doi: 10.1091/mbc.E11-01-0008. Epub 2011 May 5.

引用本文的文献

1
ReadZS detects cell type-specific and developmentally regulated RNA processing programs in single-cell RNA-seq.ReadZS 可在单细胞 RNA-seq 中检测到细胞类型特异性和发育调控的 RNA 处理程序。
Genome Biol. 2022 Oct 25;23(1):226. doi: 10.1186/s13059-022-02795-8.
2
Dephosphorylation of Plk1 occurs through PP2A-B55/ENSA/Greatwall pathway during mitotic DNA damage recovery.有丝分裂期 DNA 损伤修复过程中，通过 PP2A-B55/ENSA/Greatwall 通路使 Plk1 去磷酸化。
Cell Cycle. 2019 May;18(10):1154-1167. doi: 10.1080/15384101.2019.1617003. Epub 2019 May 17.
3
MASTL is essential for anaphase entry of proliferating primordial germ cells and establishment of female germ cells in mice.
MASTL对于小鼠增殖期原始生殖细胞进入后期及雌性生殖细胞的建立至关重要。
Cell Discov. 2017 Feb 7;3:16052. doi: 10.1038/celldisc.2016.52. eCollection 2017.
4
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PLoS Genet. 2016 Sep 15;12(9):e1006310. doi: 10.1371/journal.pgen.1006310. eCollection 2016 Sep.
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Mastl kinase, a promising therapeutic target, promotes cancer recurrence.Mastl激酶是一个很有前景的治疗靶点，它会促进癌症复发。
Oncotarget. 2014 Nov 30;5(22):11479-89. doi: 10.18632/oncotarget.2565.
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J Cell Biol. 2014 Sep 29;206(7):843-53. doi: 10.1083/jcb.201406033. Epub 2014 Sep 22.
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Working hard for recovery: mitotic kinases in the DNA damage checkpoint.努力恢复：有丝分裂激酶在 DNA 损伤检查点。
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Cdk1 drives meiosis and mitosis through two different mechanisms.Cdk1 通过两种不同的机制驱动减数分裂和有丝分裂。
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Hybridoma (Larchmt). 2011 Oct;30(5):469-74. doi: 10.1089/hyb.2011.0051.
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Front Neuroanat. 2011 Aug 26;5:50. doi: 10.3389/fnana.2011.00050. eCollection 2011.