• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Non-invasive prenatal diagnosis: improved detection rates.

作者信息

Panigrahi Inusha, Thakur Seema, Murthy Srinivasa

出版信息

Prenat Diagn. 2011 Feb;31(2):221. doi: 10.1002/pd.2658.

DOI:10.1002/pd.2658
PMID:21268045
Abstract
摘要

相似文献

1
Non-invasive prenatal diagnosis: improved detection rates.
Prenat Diagn. 2011 Feb;31(2):221. doi: 10.1002/pd.2658.
2
[Improved prenatal diagnostic possibilities for congenital abnormalities and chromosomal disorders. Advantages and disadvantages of screening and diagnostic methods].[先天性异常和染色体疾病的产前诊断可能性的改善。筛查和诊断方法的优缺点]
Ugeskr Laeger. 1996 Feb 26;158(9):1201-7.
3
[Prenatal screening for abnormalities and chromosomal disorders].[产前异常及染色体疾病筛查]
Ugeskr Laeger. 1996 Feb 26;158(9):1197.
4
Prenatal screening for birth defects: an update.出生缺陷的产前筛查:最新进展
Mo Med. 2004 Mar-Apr;101(2):121-4.
5
ACOG Committee Opinion #296: first-trimester screening for fetal aneuploidy.美国妇产科医师学会委员会意见第296号:孕早期胎儿非整倍体筛查
Obstet Gynecol. 2004 Jul;104(1):215-7.
6
[Active screening for genetic pathology in newborns. II. Genetic counseling and prenatal diagnosis in high risk families].
Akush Ginekol (Sofiia). 2004;43(5):32-5.
7
Prenatal diagnosis now and in the future, in a genetic perspective.从遗传学角度看现在及未来的产前诊断。
Acta Obstet Gynecol Scand. 2000 Nov;79(11):925-7.
8
[Methods of detecting of fetal abnormalities in the first pregnancy trimesters and the role of chromosome aberrations].
Ginekol Pol. 2006 Mar;77(3):246-9.
9
Prenatal diagnosis and genetic screening--integration into prenatal care.产前诊断与基因筛查——融入产前保健
Obstet Gynecol Clin North Am. 2008 Sep;35(3):435-58, ix. doi: 10.1016/j.ogc.2008.05.002.
10
Comparison of microarray-based detection rates for cytogenetic abnormalities in prenatal and neonatal specimens.基于微阵列的产前和新生儿样本细胞遗传学异常检测率比较。
Prenat Diagn. 2008 Sep;28(9):789-95. doi: 10.1002/pd.2053.