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From GWAS to clinical utility in Parkinson's disease.

作者信息

Klein Christine, Ziegler Andreas

机构信息

Section of Clinical and Molecular Neurogenetics, Department of Neurology, University of Lübeck, 23538 Lübeck, Germany.

出版信息

Lancet. 2011 Feb 19;377(9766):613-4. doi: 10.1016/S0140-6736(11)60062-7. Epub 2011 Feb 1.

DOI:10.1016/S0140-6736(11)60062-7
PMID:21292316
Abstract
摘要

相似文献

1
From GWAS to clinical utility in Parkinson's disease.从全基因组关联研究到帕金森病的临床应用
Lancet. 2011 Feb 19;377(9766):613-4. doi: 10.1016/S0140-6736(11)60062-7. Epub 2011 Feb 1.
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引用本文的文献

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Association of LRRK2 R1628P variant with Parkinson's disease in Ethnic Han-Chinese and subgroup population.LRRK2基因R1628P变异与中国汉族及亚组人群帕金森病的关联
Sci Rep. 2016 Nov 4;6:35171. doi: 10.1038/srep35171.
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