基于双功能连接子的氧化还原策略实现生物分子的可逆连接。
Redox strategy for reversible attachment of biomolecules using bifunctional linkers.
机构信息
Département de Chimie Moléculaire, UMR CNRS 5250, Université Joseph Fourier, ICMG FR CNRS 2607, BP53, 38041 Grenoble cedex 9, France.
出版信息
Chem Commun (Camb). 2011 Mar 28;47(12):3565-7. doi: 10.1039/c0cc05647b. Epub 2011 Feb 15.
PMID:21321707
Abstract
Soft attachment of streptavidin to β-cyclodextrin-modified pegylated SAMs was efficiently performed in a reversible and repetitive way via orthogonal bifunctional linkers involving streptavidin-biotin recognition and redox-driven multivalent host-guest (β-cyclodextrin-ferrocene) interactions.
摘要
通过涉及链霉亲和素-生物素识别和氧化还原驱动的多价主体-客体（β-环糊精-二茂铁）相互作用的正交双功能连接体，以可重复的方式有效地将链霉亲和素可逆地连接到 β-环糊精修饰的聚乙二醇化 SAM 上。
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