• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

波兰上西里西亚一个三代家族中PGM1和达菲血型系统里母婴血型不相容配对的证明。

Demonstration of incompatible mother-child pairs in PGM1 and Duffy systems in a three-generation family from the upper Silesia (Poland).

作者信息

Raczek E

机构信息

Department of Forensic Medicine, Silesian Academy of Medicine, Katowice, Poland.

出版信息

Forensic Sci Int. 1990 Feb;44(2-3):143-9. doi: 10.1016/0379-0738(90)90244-s.

DOI:10.1016/0379-0738(90)90244-s
PMID:2138584
Abstract

A silent allele PGM1(0) in three generations of a Polish family was indicated by an abnormal segregation pattern and by reduced enzyme activity on electrophoresis and densitometric assay. There was also found in this family the silent allele Fy0 in the Duffy system (the incompatibility in the mother-child pair).

摘要

一个波兰家庭三代人中的沉默等位基因PGM1(0)通过异常的分离模式以及电泳和光密度测定法中酶活性降低得以表明。在这个家庭中还发现了达菲系统中的沉默等位基因Fy0(母婴对中的不相容性)。

相似文献

1
Demonstration of incompatible mother-child pairs in PGM1 and Duffy systems in a three-generation family from the upper Silesia (Poland).波兰上西里西亚一个三代家族中PGM1和达菲血型系统里母婴血型不相容配对的证明。
Forensic Sci Int. 1990 Feb;44(2-3):143-9. doi: 10.1016/0379-0738(90)90244-s.
2
Gene localisation of the PGM1 enzyme system and the Duffy blood groups on chromosome No. 1 by means of a new fragile site at 1p31.借助位于1p31的一个新的脆性位点对1号染色体上的磷酸葡萄糖变位酶1(PGM1)酶系统和达菲血型进行基因定位。
Hum Genet. 1985;70(2):178-80. doi: 10.1007/BF00273078.
3
Paternity inclusion in the presence of multiple exclusions.在存在多个排除结果的情况下确定父系关系
Ann Clin Lab Sci. 1991 Jul-Aug;21(4):240-5.
4
[Rare PGM1 (6) and PGM1(7) alleles in the Polish population].
Z Rechtsmed. 1984;93(1):61-4. doi: 10.1007/BF00202986.
5
Detection of the rare PGM1(3) allele. Further biochemical and genetic characterization of the PGM1(3) isozymes.罕见PGM1(3)等位基因的检测。PGM1(3)同工酶的进一步生化和遗传学特征分析。
J Forensic Sci. 1981 Jan;26(1):75-81.
6
A PGM1*1A variant with a reduced activity.一种活性降低的PGM1*1A变体。
Hum Hered. 1988;38(5):326-8. doi: 10.1159/000153807.
7
The phosphoglucomutase group system of human erythrocytes.人类红细胞的磷酸葡萄糖变位酶组系统
Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 1977;25(3):433-53.
8
Rare phenotypes of the phosphoglucomutase locus 1 detectable by isoelectric focusing on Cellogel.通过在Cellogel上进行等电聚焦可检测到的磷酸葡萄糖变位酶基因座1的罕见表型。
Hum Genet. 1981;59(1):81-3. doi: 10.1007/BF00278861.
9
Phosphoglucomutase subtyping in a south Polish population.
Forensic Sci Int. 1987 May-Jun;34(1-2):103-6. doi: 10.1016/0379-0738(87)90089-2.
10
[Serology and genetics of the Duffy-system (author's transl)].达菲系统的血清学与遗传学(作者译)
Z Rechtsmed. 1976 Aug 26;78(2):121-35. doi: 10.1007/BF00204157.