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新型苯并硼烷的合成及构效关系研究:一类新型β-内酰胺酶抑制剂。

Synthesis and SAR of novel benzoxaboroles as a new class of β-lactamase inhibitors.

机构信息

Anacor Pharmaceuticals, Inc., 1020 E. Meadow Circle, Palo Alto, CA 94303, USA.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2011 Apr 15;21(8):2533-6. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.02.024. Epub 2011 Feb 12.

Abstract

A new class of benzoxaborole β-lactamase inhibitors were designed and synthesized. 6-Aryloxy benzoxaborole 22 inhibited AmpC P99 and CMY-2 with K(i) values in the low nanomolar range. Compound 22 restored antibacterial activity of ceftazidime against Enterobacter cloacae P99 expressing AmpC, a class C β-lactamase enzyme. The SAR around the arylbenzoxaboroles, which included the influence of linker and substitutions was also established.

摘要

设计并合成了一类新型苯并硼唑类β-内酰胺酶抑制剂。6-芳氧基苯并硼唑 22 对 AmpC P99 和 CMY-2 的抑制作用,其 K(i) 值处于纳摩尔级低浓度。化合物 22 恢复了表达 AmpC(一种 C 类β-内酰胺酶)的阴沟肠杆菌 P99 对抗头孢他啶的抗菌活性。还确定了芳基苯并硼唑类化合物的 SAR,包括连接子和取代基的影响。

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