• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

朝着海松烷类 A 和 B 的外消旋全合成迈进：构建一个先进的三环中间体。

Toward the racemic total synthesis of hederacines A and B: construction of an advanced tricyclic intermediate.

机构信息

School of Pharmacy, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Horinouchi, Hachioji, Tokyo 192-0392, Japan.

出版信息

Org Lett. 2011 May 6;13(9):2204-7. doi: 10.1021/ol2004353. Epub 2011 Apr 12.

DOI:10.1021/ol2004353
PMID:21486074
Abstract

Progress toward the total synthesis of hederacines A and B is described. Our approach involves an allylic cyanate-to-isocyanate rearrangement, eneyne ring-closing metathesis, and a transannular reaction between the C-5 amino group and the C-12 position of the perhydroazuleno[5,6-b]furanone intermediate.

摘要

描述了向着合成hederacines A 和 B 的总目标所取得的进展。我们的方法涉及烯丙基氰酸酯到异氰酸酯的重排、烯炔环 closing metathesis 以及中环烷氨基与全氢蓝烷[5,6-b]呋喃酮中间体的 C-12 位之间的反环反应。

相似文献

1
Toward the racemic total synthesis of hederacines A and B: construction of an advanced tricyclic intermediate.朝着海松烷类 A 和 B 的外消旋全合成迈进：构建一个先进的三环中间体。
Org Lett. 2011 May 6;13(9):2204-7. doi: 10.1021/ol2004353. Epub 2011 Apr 12.
2
A concise total synthesis of (-)-cylindricine C through a stereoselective intramolecular aza-[3 + 3] annulation strategy.通过立体选择性分子内氮杂-[3 + 3]环化策略简洁全合成(-)-圆柱木碱C。
Org Lett. 2006 Feb 16;8(4):777-80. doi: 10.1021/ol053059p.
3
A stereoselective synthesis of (+)-physoperuvine using a tandem aza-Claisen rearrangement and ring closing metathesis reaction.使用串联氮杂克莱森重排和闭环复分解反应立体选择性合成（+）-去甲乌药碱。
Org Biomol Chem. 2009 Jul 7;7(13):2678-80. doi: 10.1039/b907341h. Epub 2009 May 13.
4
Palladium-catalyzed allylic transposition of (allyloxy) iminodiazaphospholidines: a formal [3,3]-aza-phospha-oxa-Cope sigmatropic rearrangement for the stereoselective synthesis of allylic amines.钯催化的（烯丙氧基）亚氨基二氮杂磷环戊烷的烯丙基转位反应：一种用于立体选择性合成烯丙基胺的形式上的[3,3]-氮杂磷杂-氧杂-Cope 迁移重排反应。
J Am Chem Soc. 2005 Oct 26;127(42):14887-93. doi: 10.1021/ja054161k.
5
Formal synthesis of (-)-perhydrohistrionicotoxin via cyclic amino acid ester-enolate Claisen rearrangement and ring-closing metathesis.通过环状氨基酸酯-烯醇盐克莱森重排和闭环复分解反应实现(-)-全氢组胺毒素的形式合成。
J Org Chem. 2005 Jul 8;70(14):5756-9. doi: 10.1021/jo050608w.
6
Total syntheses of (+)-cylindricines C-E and (-)-lepadiformine through a common intermediate derived from an aza-Prins cyclization and Wharton's rearrangement.通过氮杂-Prins环化和沃顿重排衍生的共同中间体实现（+）-圆柱海绵素C-E和（-）-柄海鞘碱的全合成。
Org Lett. 2004 Oct 28;6(22):3989-92. doi: 10.1021/ol048353g.
7
Total synthesis of (-)-stemoamide.（-）-百部酰胺的全合成。
J Org Chem. 2007 May 25;72(11):4246-9. doi: 10.1021/jo070498o. Epub 2007 Apr 24.
8
A versatile enantioselective synthesis of barrenazines.一种通用的手性选择性巴伦嗪合成方法。
Org Lett. 2010 Feb 19;12(4):852-4. doi: 10.1021/ol902920u.
9
Total synthesis of (±)-cylindricine C.（±）-圆柱菌素 C 的全合成。
Org Lett. 2011 Sep 16;13(18):4774-7. doi: 10.1021/ol201745s. Epub 2011 Aug 12.
10
Total synthesis of the neotropical poison-frog alkaloid (-)-205B.新热带箭毒蛙生物碱（-）-205B的全合成
Org Lett. 2005 Jul 21;7(15):3247-50. doi: 10.1021/ol0510264.

引用本文的文献

1
Mechanistic Insight into the Mode of Action of Acid β-Glucosidase Enhancer Ambroxol.关于酸性β-葡萄糖苷酶增强剂氨溴索作用机制的深入了解。
Int J Mol Sci. 2022 Mar 24;23(7):3536. doi: 10.3390/ijms23073536.
2
A robust, efficient, and highly enantioselective method for synthesis of homopropargyl amines.一种用于合成高炔丙基胺的稳健、高效且高度对映选择性的方法。
Angew Chem Int Ed Engl. 2012 Jul 2;51(27):6618-21. doi: 10.1002/anie.201202694. Epub 2012 May 23.