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Novel human pathological mutations. Gene symbol: CPOX. Disease: coproporphyria.

作者信息

DiPierro Elena, Brancaleoni Valentina, Cappellini Maria Domenica

机构信息

Dipartimento di Medicina Interna, Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico MARE IRCCS-Università degli Studi di Milano, Milano, Italy.

出版信息

Hum Genet. 2010 Apr;127(4):489-90.

PMID:21491623
Abstract
摘要

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1
Novel human pathological mutations. Gene symbol: CPOX. Disease: coproporphyria.新型人类病理突变。基因符号:CPOX。疾病:粪卟啉病。
Hum Genet. 2010 Apr;127(4):489-90.
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引用本文的文献

1
Cerebral Hypoperfusion in Hereditary Coproporphyria (HCP): A Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT) Study.遗传性粪卟啉病(HCP)中的脑灌注不足:一项单光子发射计算机断层扫描(SPECT)研究
Endocr Metab Immune Disord Drug Targets. 2016;16(1):39-46. doi: 10.2174/1871530316666151218151101.