Division of Pharmacology and Toxicology, Defence Research and Development Establishment, Gwalior, India.
Clin Exp Pharmacol Physiol. 2011 Jul;38(7):423-9. doi: 10.1111/j.1440-1681.2011.05529.x.
砷化镓(GaAs)作为一种半导体,由于其组成部分镓和砷在暴露后会发生解离,因此具有毒性。本研究重点关注使用马来酸单酯(DMSA)的单酯来减少靶器官中的砷浓度,无论是单独使用还是联合使用。
动物经口暴露于 GaAs(0.0014mol/kg,8 周),然后用单异戊基 DMSA(MiADMSA)、单环己基 DMSA(MchDMSA)或单甲基 DMSA(MmDMSA)单独(0.3mmol/kg,口服)或联合(0.15mmol/kg,口服)连续 5 天进行治疗。
GaAs 暴露显著抑制血液 δ-氨基酮戊酸脱水酶(ALAD),表明血红素合成途径发生改变。而血液、肝脏和肾脏中活性氧物质的显著增加伴随着脂质过氧化的增加表明氧化应激参与了 GaAs 的毒性。
GaAs 还显著扰乱了谷胱甘肽代谢。肝和肾过氧化氢酶活性显著降低,而肝和肾超氧化物歧化酶活性以及血清转氨酶活性则略有增加。与其他治疗方法相比,MiADMSA 与 MchDMSA 联合治疗在上述变量中显示出更好的治疗效果。
与其他治疗方法相比,MiADMSA 与 MchDMSA 联合给药在降低砷负荷方面提供了更好的治疗效果。