• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Dowling-Degos disease presenting as hypopigmented macules.

作者信息

Pickup Tiffany L, Mutasim Diya F

出版信息

J Am Acad Dermatol. 2011 Jun;64(6):1224-5. doi: 10.1016/j.jaad.2009.11.015.

DOI:10.1016/j.jaad.2009.11.015
PMID:21571208
Abstract
摘要

相似文献

1
Dowling-Degos disease presenting as hypopigmented macules.以色素减退性斑疹为表现的Dowling-Degos病。
J Am Acad Dermatol. 2011 Jun;64(6):1224-5. doi: 10.1016/j.jaad.2009.11.015.
2
Generalized Dowling-Degos disease with hypopigmented lesions: A diagnostic challenge.伴有色素减退性皮损的泛发性Dowling-Degos病：一项诊断挑战。
Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2018 Jan-Feb;84(1):70-72. doi: 10.4103/ijdvl.IJDVL_153_17.
3
Dowling-Degos disease with dyschromatosis universalis hereditaria-like pigmentation in a family.一个家族中患有伴有泛发性遗传性色素沉着异常样色素沉着的Dowling-Degos病。
J Eur Acad Dermatol Venereol. 2004 Nov;18(6):702-4. doi: 10.1111/j.1468-3083.2004.01028.x.
4
Amyloidosis cutis dyschromia: a rare form of primary cutaneous amyloidosis.皮肤异色性淀粉样变：原发性皮肤淀粉样变的一种罕见类型。
Dermatol Online J. 2014 Apr 16;20(4):22328.
5
Dowling-Degos disease, hidradenitis suppurativa and arthritis in mother and daughter.母女患有的色素性紫癜性皮病、化脓性汗腺炎和关节炎。
Clin Exp Dermatol. 2006 May;31(3):454-6. doi: 10.1111/j.1365-2230.2006.02073.x.
6
Dowling-Degos disease with diffuse penile pigmentation.
J Eur Acad Dermatol Venereol. 2014 Oct;28(10):1405-6. doi: 10.1111/jdv.12367. Epub 2014 Jan 15.
7
Three cases of Dowling Degos disease in two families.两家族中的三例 Dowling Degos 病。
Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2009 Jul-Aug;75(4):398-400. doi: 10.4103/0378-6323.53139.
8
Dowling-Degos disease associated with hidradenitis suppurativa: a case report.伴化脓性汗腺炎的道林-德戈斯病：一例报告
Actas Dermosifiliogr. 2015 May;106(4):337-8. doi: 10.1016/j.ad.2014.09.010. Epub 2014 Dec 18.
9
Generalized Dowling-Degos disease.泛发性道林-德戈斯病
J Am Acad Dermatol. 2007 Aug;57(2):327-34. doi: 10.1016/j.jaad.2006.12.023.
10
A case of co-occurence of Dowling-Degos disease and psoriasis: association or a rarely-seen coincidence?一例Dowling-Degos病与银屑病同时发生的病例：关联还是罕见巧合？
G Ital Dermatol Venereol. 2018 Dec;153(6):884-885. doi: 10.23736/S0392-0488.17.05572-9.

引用本文的文献

1
Dowling-Degos disease in a 23-year-old Jordanian male: a case report.一名23岁约旦男性的道林-迪戈斯病：病例报告。
J Med Case Rep. 2025 Jul 7;19(1):322. doi: 10.1186/s13256-025-05398-6.
2
Speckled Acral Hypopigmentation: A New Pigmentary Disorder or an Unknown Presentation of a Known Disorder?斑点状肢端色素减退症：一种新的色素性疾病还是已知疾病的未知表现？
Indian Dermatol Online J. 2019 Mar-Apr;10(2):182-183. doi: 10.4103/idoj.IDOJ_139_18.
3
Molecular screening strategies for NF1-like syndromes with café-au-lait macules (Review).
具有咖啡斑的类神经纤维瘤病 1 型综合征的分子筛查策略（综述）
Mol Med Rep. 2016 Nov;14(5):4023-4029. doi: 10.3892/mmr.2016.5760. Epub 2016 Sep 22.
4
The First Report of KRT5 Mutation Underlying Acantholytic Dowling-Degos Disease with Mottled Hypopigmentation in an Indian Family.印度家族中伴有斑驳性色素减退的棘层松解性Dowling-Degos病相关KRT5突变的首次报告
Indian J Dermatol. 2014 Sep;59(5):476-80. doi: 10.4103/0019-5154.139884.
5
Mutations in POFUT1, encoding protein O-fucosyltransferase 1, cause generalized Dowling-Degos disease.POFUT1 基因突变导致弥漫性 Dowling-Degos 病。
Am J Hum Genet. 2013 Jun 6;92(6):895-903. doi: 10.1016/j.ajhg.2013.04.022. Epub 2013 May 16.