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朝向核受体的新配体。海洋海绵 Theonella swinhoei 来源的独特双甾醇化合物 malaitasterol A 的发现。

Towards new ligands of nuclear receptors. Discovery of malaitasterol A, an unique bis-secosterol from marine sponge Theonella swinhoei.

机构信息

Dipartimento di Chimica delle Sostanze Naturali, Università di Napoli Federico II, via D. Montesano 49, 80131 Napoli, Italy.

出版信息

Org Biomol Chem. 2011 Jul 7;9(13):4856-62. doi: 10.1039/c1ob05378g. Epub 2011 May 16.

DOI:10.1039/c1ob05378g
PMID:21584311
Abstract

Malaitasterol A, an unprecedented bis-secosterol, was isolated from a Solomon collection of Theonella swinhoei. The structure was elucidated on the basis of a combination of comprehensive 1D and 2D NMR analysis, high-resolution mass spectrometry and DFT (13)C chemical shift calculations. The biological characterization of malaitasterol A provided evidence that this compound is a potent agonist of pregnane-X-receptor and its putative binding mode to PXR has been obtained through docking calculations.

摘要

马来酸甾醇 A 是一种前所未有的双甾体化合物，从所罗门群岛采集的桐花树内生真菌 Theonella swinhoei 中分离得到。该化合物的结构是通过综合的一维和二维 NMR 分析、高分辨率质谱和 DFT（13）C 化学位移计算来阐明的。马来酸甾醇 A 的生物学特征表明，该化合物是孕烷 X 受体的有效激动剂，并通过对接计算获得了其与 PXR 的可能结合模式。

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