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通过 DBU 促进邻卤苯胺与二硫化碳的串联反应合成 2-巯基苯并噻唑。

Synthesis of 2-mercaptobenzothiazoles via DBU-promoted tandem reaction of o-haloanilines and carbon disulfide.

机构信息

Key Laboratory of Bioorganic Phosphorus Chemistry & Chemical Biology (Ministry of Education), Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing 100084, China.

出版信息

Org Lett. 2011 Jun 17;13(12):3202-5. doi: 10.1021/ol2011105. Epub 2011 May 17.

DOI:10.1021/ol2011105
PMID:21591631
Abstract

An efficient strategy for the synthesis of a variety of 2-mercaptobenzothiazole derivatives has been developed. The reaction proceeded from o-haloaniline derivatives and carbon disulfide via a tandem reaction in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) to afford the corresponding 2-mercaptobenzothiazole derivatives in good to excellent yields.

摘要

已经开发出一种高效的合成各种 2-巯基苯并噻唑衍生物的策略。该反应从邻卤苯胺衍生物和二硫化碳出发，在 1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一-7-烯（DBU）的存在下通过串联反应进行，以良好至优异的收率得到相应的 2-巯基苯并噻唑衍生物。

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