• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Two different del(5q) clones in a patient with myelodysplastic syndrome.

作者信息

Braulke Friederike, Schanz Julie, Steffens Rainer, Liehr Thomas, Manvelyan Marina, Chudoba Ilse, Haase Detlef

出版信息

Leuk Lymphoma. 2011 Sep;52(9):1811-4. doi: 10.3109/10428194.2011.575968. Epub 2011 Jun 10.

DOI:10.3109/10428194.2011.575968
PMID:21657962
Abstract
摘要

相似文献

1
Two different del(5q) clones in a patient with myelodysplastic syndrome.一名骨髓增生异常综合征患者体内的两种不同的5号染色体长臂缺失克隆。
Leuk Lymphoma. 2011 Sep;52(9):1811-4. doi: 10.3109/10428194.2011.575968. Epub 2011 Jun 10.
2
Fluorescence in situ hybridization improves the detection of 5q31 deletion in myelodysplastic syndromes without cytogenetic evidence of 5q-.荧光原位杂交技术提高了骨髓增生异常综合征中5q31缺失的检测率,而这些病例并无5q-的细胞遗传学证据。
Haematologica. 2008 Jul;93(7):1001-8. doi: 10.3324/haematol.13012.
3
Cytogenetic follow-up by karyotyping and fluorescence in situ hybridization: implications for monitoring patients with myelodysplastic syndrome and deletion 5q treated with lenalidomide.通过核型分析和荧光原位杂交进行细胞遗传学随访:对接受来那度胺治疗的骨髓增生异常综合征和 5q 缺失患者监测的影响。
Haematologica. 2011 Feb;96(2):319-22. doi: 10.3324/haematol.2010.026658. Epub 2010 Nov 25.
4
Interphase FISH does not improve the detection of DEL(5q) and DEL(20q) in myelodysplastic syndromes.间期荧光原位杂交不能提高骨髓增生异常综合征中 DEL(5q) 和 DEL(20q) 的检出率。
Anticancer Res. 2011 Mar;31(3):1007-10.
5
Deletion of 5q31 is observed in megakaryocytic cells in patients with myelodysplastic syndromes and a del(5q), including the 5q- syndrome.在骨髓增生异常综合征伴有5号染色体长臂缺失(del(5q))的患者中,包括5q-综合征患者,在巨核细胞中观察到5q31缺失。
Genes Chromosomes Cancer. 2000 Dec;29(4):350-2. doi: 10.1002/1098-2264(2000)9999:9999<::aid-gcc1041>3.0.co;2-w.
6
Molecular characterization of deletions of the long arm of chromosome 5 (del(5q)) in 94 MDS/AML patients.94例骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病患者5号染色体长臂缺失(del(5q))的分子特征分析
Leukemia. 2012 Jul;26(7):1695-7. doi: 10.1038/leu.2012.9. Epub 2012 Jan 17.
7
Cytogenetic features of 5q deletion and 5q- syndrome in myelodysplastic syndrome in Korea; marker chromosomes proved to be chromosome 5 with interstitial deletion by fluorescence in situ hybridization.韩国骨髓增生异常综合征中5q缺失和5q-综合征的细胞遗传学特征;荧光原位杂交证实标记染色体为存在间质缺失的5号染色体。
Cancer Genet Cytogenet. 2010 Dec;203(2):193-202. doi: 10.1016/j.cancergencyto.2010.08.007.
8
Myelodysplastic syndromes with del(5q): indications and strategies for cytogenetic testing.伴有5号染色体长臂缺失的骨髓增生异常综合征:细胞遗传学检测的指征与策略
Cancer Genet Cytogenet. 2008 Dec;187(2):101-11. doi: 10.1016/j.cancergencyto.2008.08.002.
9
Incidence of 17p deletions and TP53 mutation in myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia with 5q deletion.5q 缺失的骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病中 17p 缺失和 TP53 突变的发生率。
Genes Chromosomes Cancer. 2012 Dec;51(12):1086-92. doi: 10.1002/gcc.21993. Epub 2012 Aug 30.
10
Comparison of cytogenetics with FISH in 40 myelodysplastic syndrome patients.40例骨髓增生异常综合征患者细胞遗传学与荧光原位杂交的比较
Leuk Res. 2002 Nov;26(11):993-6. doi: 10.1016/s0145-2126(02)00047-4.