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重组人细胞质动力蛋白重链 1 和 2:体外观察动力蛋白-2 马达活性。

Recombinant human cytoplasmic dynein heavy chain 1 and 2: observation of dynein-2 motor activity in vitro.

机构信息

Department of Life Sciences, Graduate School of Arts and Sciences, The University of Tokyo, Tokyo, Japan.

出版信息

FEBS Lett. 2011 Aug 4;585(15):2419-23. doi: 10.1016/j.febslet.2011.06.026. Epub 2011 Jun 26.

Abstract

Cytoplasmic dynein is a microtubule (MT) motor protein comprising two classes: dynein-1 and dynein-2. We purified recombinant human dynein-1 and dynein-2 from HEK-293 cells by expressing the streptavidin-binding peptide-tagged human cytoplasmic dynein-1 and dynein-2 heavy chains (HCs), respectively. Electron microscopy of the purified molecules revealed a two-headed structure composed of characteristic dynein motor domains. In an in vitro MT gliding assay, both dynein-1 and dynein-2 showed minus-end-directed motor activities. This is the first demonstration of dynein-2 motor activity, which supports the retrograde intraflagellar transport role of dynein-2. Our expression system of dynein HCs provides a useful means to investigate dynein functions.

摘要

细胞质动力蛋白是一种微管(MT)马达蛋白,包括两类:动力蛋白-1 和动力蛋白-2。我们通过分别表达带有链霉亲和素结合肽标签的人细胞质动力蛋白-1 和动力蛋白-2 重链,从 HEK-293 细胞中纯化了重组人动力蛋白-1 和动力蛋白-2。纯化分子的电子显微镜显示了由特征性动力蛋白马达结构域组成的双头结构。在体外 MT 滑行测定中,动力蛋白-1 和动力蛋白-2 均显示出负向末端的马达活性。这是动力蛋白-2 马达活性的首次证明,支持了动力蛋白-2 的逆行鞭毛内运输作用。我们的动力蛋白重链表达系统为研究动力蛋白功能提供了一种有用的手段。

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