在哺乳动物细胞中掺入 G 蛋白偶联受体的光交联剂：配体比较。
Photo-cross-linkers incorporated into G-protein-coupled receptors in mammalian cells: a ligand comparison.
机构信息
Jack H. Skirball Center for Chemical Biology and Proteomics, The Salk Institute for Biological Studies, La Jolla, CA 92037, USA.
出版信息
Angew Chem Int Ed Engl. 2011 Aug 22;50(35):8077-81. doi: 10.1002/anie.201102646. Epub 2011 Jul 12.
Abstract
Capturing the right ligand at the right spot: a well-balanced system for non-natural amino acid mutagenesis allows the ligand binding sites of a class II G-protein coupled receptor to be mapped and distinct binding domains to be identified for different ligands in the native environment of mammalian cells.
摘要
在正确的位置捕获正确的配体
一个平衡良好的非天然氨基酸诱变系统允许对 II 类 G 蛋白偶联受体的配体结合位点进行作图，并在哺乳动物细胞的天然环境中为不同的配体鉴定不同的结合域。
相似文献
1
Photo-cross-linkers incorporated into G-protein-coupled receptors in mammalian cells: a ligand comparison.在哺乳动物细胞中掺入 G 蛋白偶联受体的光交联剂：配体比较。
Angew Chem Int Ed Engl. 2011 Aug 22;50(35):8077-81. doi: 10.1002/anie.201102646. Epub 2011 Jul 12.
2
Genetically encoded photocrosslinkers as molecular probes to study G-protein-coupled receptors (GPCRs).基因编码光交联剂作为研究 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 的分子探针。
Angew Chem Int Ed Engl. 2012 Jan 9;51(2):310-2. doi: 10.1002/anie.201107211. Epub 2011 Nov 30.
3
Use of photoaffinity labeling to understand the molecular basis of ligand binding to the secretin receptor.利用光亲和标记法来理解配体与促胰液素受体结合的分子基础。
Ann N Y Acad Sci. 2006 Jul;1070:248-64. doi: 10.1196/annals.1317.023.
4
Probing G protein-coupled receptor-ligand interactions with targeted photoactivatable cross-linkers.用靶向光活化交联剂探测 G 蛋白偶联受体-配体相互作用。
Biochemistry. 2013 Dec 3;52(48):8625-32. doi: 10.1021/bi401300y. Epub 2013 Nov 19.
5
Location and nature of the residues important for ligand recognition in G-protein coupled receptors.G蛋白偶联受体中对配体识别重要的残基的位置和性质。
J Mol Recognit. 2005 Jan-Feb;18(1):60-72. doi: 10.1002/jmr.685.
6
Identification of Crucial Amino Acid Residues Involved in Agonist Signaling at the GPR55 Receptor.鉴定GPR55受体激动剂信号传导中涉及的关键氨基酸残基。
Biochemistry. 2017 Jan 24;56(3):473-486. doi: 10.1021/acs.biochem.6b01013. Epub 2017 Jan 11.
7
A synthetic method to assay adhesion-family G-protein coupled receptors. Determination of the G-protein coupling profile of ADGRG6(GPR126).一种用于检测黏附家族 G 蛋白偶联受体的合成方法。ADGRG6(GPR126)的 G 蛋白偶联谱的测定。
Biochem Biophys Res Commun. 2021 Jan 1;534:317-322. doi: 10.1016/j.bbrc.2020.11.086. Epub 2020 Nov 25.
8
Two distinct determinants of ligand specificity in T1R1/T1R3 (the umami taste receptor).T1R1/T1R3（鲜味味觉受体）中配体特异性的两个不同决定因素。
J Biol Chem. 2013 Dec 27;288(52):36863-77. doi: 10.1074/jbc.M113.494443. Epub 2013 Nov 8.
9
Autocatalytic cleavage of the EMR2 receptor occurs at a conserved G protein-coupled receptor proteolytic site motif.EMR2受体的自催化裂解发生在一个保守的G蛋白偶联受体蛋白水解位点基序处。
J Biol Chem. 2004 Jul 23;279(30):31823-32. doi: 10.1074/jbc.M402974200. Epub 2004 May 18.
10
Plasticity of the ligand binding pocket in the bitter taste receptor T2R7.苦味受体 T2R7 中配体结合口袋的可塑性。
Biochim Biophys Acta Biomembr. 2018 May;1860(5):991-999. doi: 10.1016/j.bbamem.2018.01.014. Epub 2018 Feb 12.
引用本文的文献
1
Probing Antibody Binding Sites on G Protein-Coupled Receptors Using Genetically Encoded Photo-Activatable Cross-Linkers.利用基因编码的光激活交联剂探测G蛋白偶联受体上的抗体结合位点。
Methods Mol Biol. 2025;2937:203-215. doi: 10.1007/978-1-0716-4591-8_12.
2
Identification of Covalent Cyclic Peptide Inhibitors Targeting Protein-Protein Interactions Using Phage Display.利用噬菌体展示技术鉴定靶向蛋白质-蛋白质相互作用的共价环肽抑制剂
J Am Chem Soc. 2025 Mar 5;147(9):7461-7475. doi: 10.1021/jacs.4c15843. Epub 2025 Feb 24.
3
Cell surface protein-protein interaction profiling for biological network analysis and novel target discovery.用于生物网络分析和新靶点发现的细胞表面蛋白质-蛋白质相互作用分析
Life Med. 2024 Aug 29;3(4):lnae031. doi: 10.1093/lifemedi/lnae031. eCollection 2024 Aug.
4
Identification of Covalent Cyclic Peptide Inhibitors Targeting Protein-Protein Interactions Using Phage Display.利用噬菌体展示技术鉴定靶向蛋白质-蛋白质相互作用的共价环肽抑制剂
bioRxiv. 2024 Nov 9:2024.11.08.622749. doi: 10.1101/2024.11.08.622749.
5
Noncanonical Amino Acid Tools and Their Application to Membrane Protein Studies.非天然氨基酸工具及其在膜蛋白研究中的应用。
Chem Rev. 2024 Nov 27;124(22):12498-12550. doi: 10.1021/acs.chemrev.4c00181. Epub 2024 Nov 7.
6
Biospecific Chemistry for Covalent Linking of Biomacromolecules.生物特异性化学用于生物大分子的共价连接。
Chem Rev. 2024 Jul 10;124(13):8516-8549. doi: 10.1021/acs.chemrev.4c00066. Epub 2024 Jun 24.
7
Synthetic Biology Meets Ca Release-Activated Ca Channel-Dependent Immunomodulation.合成生物学与钙释放激活钙通道依赖的免疫调节相遇。
Cells. 2024 Mar 7;13(6):468. doi: 10.3390/cells13060468.
8
Applications of genetic code expansion technology in eukaryotes.遗传密码扩展技术在真核生物中的应用。
Protein Cell. 2024 May 7;15(5):331-363. doi: 10.1093/procel/pwad051.
9
Genetically encoded crosslinkers to address protein-protein interactions.用于解决蛋白质-蛋白质相互作用的基因编码交联剂。
Protein Sci. 2023 May;32(5):e4637. doi: 10.1002/pro.4637.
10
Orthogonal Crosslinking: A Strategy to Generate Novel Protein Topology and Function.正交交联：一种产生新型蛋白质拓扑和功能的策略。
Chemistry. 2023 Jan 9;29(2):e202202828. doi: 10.1002/chem.202202828. Epub 2022 Nov 24.
本文引用的文献
1
Mapping the ligand-binding site on a G protein-coupled receptor (GPCR) using genetically encoded photocrosslinkers.利用遗传编码光交联剂绘制 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 的配体结合位点。
Biochemistry. 2011 May 3;50(17):3411-3. doi: 10.1021/bi200214r. Epub 2011 Apr 7.
2
NMR structure of the first extracellular domain of corticotropin-releasing factor receptor 1 (ECD1-CRF-R1) complexed with a high affinity agonist.促肾上腺皮质激素释放因子受体 1（ECD1-CRF-R1）的第一细胞外结构域与高亲和力激动剂复合物的 NMR 结构。
J Biol Chem. 2010 Dec 3;285(49):38580-9. doi: 10.1074/jbc.M110.121897. Epub 2010 Sep 15.
3
Adding new chemistries to the genetic code.向遗传密码中添加新的化学物质。
Annu Rev Biochem. 2010;79:413-44. doi: 10.1146/annurev.biochem.052308.105824.
4
The amino-terminus of angiotensin II contacts several ectodomains of the angiotensin II receptor AT1.血管紧张素 II 的氨基末端与血管紧张素 II 受体 AT1 的几个细胞外结构域相互作用。
J Med Chem. 2010 Mar 11;53(5):2063-75. doi: 10.1021/jm9015747.
5
Impact of nonnatural amino acid mutagenesis on the in vivo function and binding modes of a transcriptional activator.非天然氨基酸诱变对转录激活因子体内功能及结合模式的影响。
J Am Chem Soc. 2009 Oct 14;131(40):14240-2. doi: 10.1021/ja904378z.
6
Improving orthogonal tRNA-synthetase recognition for efficient unnatural amino acid incorporation and application in mammalian cells.改善正交tRNA合成酶识别，以实现高效的非天然氨基酸掺入并应用于哺乳动物细胞。
Mol Biosyst. 2009 Sep;5(9):931-4. doi: 10.1039/b904228h. Epub 2009 Jul 2.
7
Passing the baton in class B GPCRs: peptide hormone activation via helix induction?B类G蛋白偶联受体中的接力传递：通过螺旋诱导实现肽激素激活？
Trends Biochem Sci. 2009 Jun;34(6):303-10. doi: 10.1016/j.tibs.2009.02.004. Epub 2009 May 14.
8
FTIR analysis of GPCR activation using azido probes.使用叠氮探针的G蛋白偶联受体激活的傅里叶变换红外光谱分析。
Nat Chem Biol. 2009 Jun;5(6):397-9. doi: 10.1038/nchembio.167. Epub 2009 Apr 26.
9
Expanding the genetic code for biological studies.扩展用于生物学研究的遗传密码。
Chem Biol. 2009 Mar 27;16(3):323-36. doi: 10.1016/j.chembiol.2009.03.001.
10
Residue 17 of sauvagine cross-links to the first transmembrane domain of corticotropin-releasing factor receptor 1 (CRFR1).蛙皮素的第17位氨基酸残基与促肾上腺皮质激素释放因子受体1（CRFR1）的第一个跨膜结构域交联。
J Biol Chem. 2008 Dec 19;283(51):35644-51. doi: 10.1074/jbc.M806351200. Epub 2008 Oct 27.
Zotero 插件