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重新研究[Fe(L-半胱氨酸)2(CO)2]2-:可能与离子通道受体中 CO 结合相关的非血红素 CO 配位的实例。

A re-investigation of [Fe(L-cysteinate)2(CO)2]2-: an example of non-heme CO coordination of possible relevance to CO binding to ion channel receptors.

机构信息

Department of Chemistry, University of Sheffield, Sheffield, United Kingdom, S3 7HF.

出版信息

Dalton Trans. 2011 Sep 7;40(33):8328-34. doi: 10.1039/c1dt10338e. Epub 2011 Jul 15.

DOI:10.1039/c1dt10338e
PMID:21761077
Abstract

Fe(L-cysteinate)(2)(CO)(2) is a CO releasing molecule which has low cytotoxicity to RAW264.7 macrophages. It provides an example of CO binding using ligands available to ion channels which use CO as a signalling molecule in the absence of heme. Previous work has shown that this compound consists of five isomers and it was proposed that the two isomers with trans-dicarbonyls are dominant. In this work the isomers are re-assigned and shown to be capable of releasing CO, albeit too slowly to act as a signalling receptor. It is shown that by linking the two L-cysteines together to form [Fe(SCH(2)CH{CO(2)H}NHCH(2))(2)(CO)(2)], only one isomer is isolated.

摘要

Fe(L-半胱氨酸)(2)(CO)(2) 是一种 CO 释放分子,对 RAW264.7 巨噬细胞的细胞毒性较低。它提供了一个使用配体结合 CO 的例子,这些配体可用于离子通道,在没有血红素的情况下,CO 作为信号分子。以前的工作表明,该化合物由五个异构体组成,提出具有反式二羰基的两种异构体占主导地位。在这项工作中,对异构体进行了重新分配,并表明它们能够释放 CO,尽管释放速度太慢,无法作为信号受体。结果表明,通过将两个 L-半胱氨酸连接在一起形成 [Fe(SCH(2)CH{CO(2)H}NHCH(2))(2)(CO)(2)],只能分离出一个异构体。

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