• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Chemical probes: sharpen your epigenetic tools.

作者信息

Hauser Alexander-Thomas, Jung Manfred

机构信息

Institute of Pharmaceutical Sciences, University of Freiburg, Germany.

出版信息

Nat Chem Biol. 2011 Jul 18;7(8):499-500. doi: 10.1038/nchembio.615.

DOI:10.1038/nchembio.615
PMID:21769094
Abstract
摘要

相似文献

1
Chemical probes: sharpen your epigenetic tools.化学探针：磨砺你的表观遗传工具。
Nat Chem Biol. 2011 Jul 18;7(8):499-500. doi: 10.1038/nchembio.615.
2
Properly substituted analogues of BIX-01294 lose inhibition of G9a histone methyltransferase and gain selective anti-DNA methyltransferase 3A activity.BIX-01294的适当取代类似物失去了对G9a组蛋白甲基转移酶的抑制作用，并获得了选择性抗DNA甲基转移酶3A活性。
PLoS One. 2014 May 8;9(5):e96941. doi: 10.1371/journal.pone.0096941. eCollection 2014.
3
Structural basis for G9a-like protein lysine methyltransferase inhibition by BIX-01294.BIX-01294抑制G9a样蛋白赖氨酸甲基转移酶的结构基础。
Nat Struct Mol Biol. 2009 Mar;16(3):312-7. doi: 10.1038/nsmb.1560. Epub 2009 Feb 15.
4
Discovery of an in vivo chemical probe of the lysine methyltransferases G9a and GLP.发现组蛋白赖氨酸甲基转移酶 G9a 和 GLP 的体内化学探针。
J Med Chem. 2013 Nov 14;56(21):8931-42. doi: 10.1021/jm401480r. Epub 2013 Oct 31.
5
Inhibition of histone H3K9 methyltransferases by gliotoxin and related epipolythiodioxopiperazines.Gliotoxin及相关环硫二酮哌嗪对组蛋白H3K9甲基转移酶的抑制作用。
J Antibiot (Tokyo). 2012 May;65(5):263-5. doi: 10.1038/ja.2012.6. Epub 2012 Feb 15.
6
Discovery of a 2,4-diamino-7-aminoalkoxyquinazoline as a potent and selective inhibitor of histone lysine methyltransferase G9a.发现一种 2,4-二氨基-7-烷氧基喹唑啉，作为组蛋白赖氨酸甲基转移酶 G9a 的有效和选择性抑制剂。
J Med Chem. 2009 Dec 24;52(24):7950-3. doi: 10.1021/jm901543m.
7
Histone lysine methyltransferase G9a is a novel epigenetic target for the treatment of hepatocellular carcinoma.组蛋白赖氨酸甲基转移酶G9a是治疗肝细胞癌的一个新的表观遗传靶点。
Oncotarget. 2017 Mar 28;8(13):21315-21326. doi: 10.18632/oncotarget.15528.
8
A chemiluminescence-based method for identification of histone lysine methyltransferase inhibitors.一种基于化学发光的组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂鉴定方法。
Mol Biosyst. 2010 May;6(5):782-8. doi: 10.1039/b921912a. Epub 2010 Mar 2.
9
Optimization of cellular activity of G9a inhibitors 7-aminoalkoxy-quinazolines.优化 G9a 抑制剂 7-氨基烷氧基喹唑啉的细胞活性。
J Med Chem. 2011 Sep 8;54(17):6139-50. doi: 10.1021/jm200903z. Epub 2011 Aug 5.
10
G9a - An Appealing Antineoplastic Target.G9a-一个有吸引力的抗肿瘤靶标。
Curr Cancer Drug Targets. 2017;17(6):555-568. doi: 10.2174/1568009616666160512145303.

引用本文的文献

1
Discovery of an in vivo chemical probe of the lysine methyltransferases G9a and GLP.发现组蛋白赖氨酸甲基转移酶 G9a 和 GLP 的体内化学探针。
J Med Chem. 2013 Nov 14;56(21):8931-42. doi: 10.1021/jm401480r. Epub 2013 Oct 31.
2
A method for systematic mapping of protein lysine methylation identifies functions for HP1β in DNA damage response.一种蛋白质赖氨酸甲基化的系统作图方法确定了 HP1β 在 DNA 损伤反应中的功能。
Mol Cell. 2013 Jun 6;50(5):723-35. doi: 10.1016/j.molcel.2013.04.025. Epub 2013 May 23.

本文引用的文献

1
A chemical probe selectively inhibits G9a and GLP methyltransferase activity in cells.一种化学探针可在细胞中选择性抑制 G9a 和 GLP 甲基转移酶的活性。
Nat Chem Biol. 2011 Jul 10;7(8):566-74. doi: 10.1038/nchembio.599.
2
H3K9 histone methyltransferase G9a promotes lung cancer invasion and metastasis by silencing the cell adhesion molecule Ep-CAM.H3K9 组蛋白甲基转移酶 G9a 通过沉默细胞黏附分子 Ep-CAM 促进肺癌侵袭和转移。
Cancer Res. 2010 Oct 15;70(20):7830-40. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-10-0833. Epub 2010 Oct 12.
3
The art of the chemical probe.
化学探针的技术
Nat Chem Biol. 2010 Mar;6(3):159-161. doi: 10.1038/nchembio.296.
4
G9a and Glp methylate lysine 373 in the tumor suppressor p53.G9a 和 Glp 使肿瘤抑制因子 p53 中的赖氨酸 373 甲基化。
J Biol Chem. 2010 Mar 26;285(13):9636-9641. doi: 10.1074/jbc.M109.062588. Epub 2010 Jan 29.
5
Protein methyltransferases as a target class for drug discovery.作为药物研发靶点类别的蛋白质甲基转移酶
Nat Rev Drug Discov. 2009 Sep;8(9):724-32. doi: 10.1038/nrd2974.
6
A combined chemical and genetic approach for the generation of induced pluripotent stem cells.一种用于诱导多能干细胞生成的化学与遗传学联合方法。
Cell Stem Cell. 2008 Jun 5;2(6):525-8. doi: 10.1016/j.stem.2008.05.011.
7
Protein lysine methyltransferase G9a acts on non-histone targets.蛋白质赖氨酸甲基转移酶G9a作用于非组蛋白靶点。
Nat Chem Biol. 2008 Jun;4(6):344-6. doi: 10.1038/nchembio.88. Epub 2008 Apr 27.
8
Reversal of H3K9me2 by a small-molecule inhibitor for the G9a histone methyltransferase.一种针对G9a组蛋白甲基转移酶的小分子抑制剂对H3K9me2的逆转作用
Mol Cell. 2007 Feb 9;25(3):473-81. doi: 10.1016/j.molcel.2007.01.017.
9
Histone methyltransferases G9a and GLP form heteromeric complexes and are both crucial for methylation of euchromatin at H3-K9.组蛋白甲基转移酶G9a和GLP形成异源复合物，二者对于常染色质中H3-K9位点的甲基化均至关重要。
Genes Dev. 2005 Apr 1;19(7):815-26. doi: 10.1101/gad.1284005. Epub 2005 Mar 17.
10
G9a histone methyltransferase plays a dominant role in euchromatic histone H3 lysine 9 methylation and is essential for early embryogenesis.G9a组蛋白甲基转移酶在常染色质组蛋白H3赖氨酸9甲基化过程中起主导作用，并且对早期胚胎发育至关重要。
Genes Dev. 2002 Jul 15;16(14):1779-91. doi: 10.1101/gad.989402.